Apo - tamox

+

citrato de tamoxifeno citrato de tamoxifeno Apo-Tamox, Gen-tamoxifeno, Nolvadex, Nolvadex-D, Novo-tamoxifeno, PMS-tamoxifeno, Soltamox, TamofenBazetham, Contiflo XL, Flomax, Flomax CR, Flomaxtra, Novo-tamsulosina, Omnic MR, Ran-TamsulosinW, Relación tamsulosina , Sandoz tamsulosina, Stronazon, Tabphyn clase farmacológica: antiestrógeno no esteroideo clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo D clase farmacológica: bloqueador alfa-adrenérgicos clase terapéutica: Anti-adrenérgicos Embarazo categoría de riesgo B Caja de advertencia de la FDA Para las mujeres con carcinoma ductal in situ o alto riesgo de cáncer de mama, acontecimientos graves y potencialmente mortales asociados con el consumo de drogas en el entorno riskreduction, como apoplejía, embolia pulmonar y cáncer de útero. Algunos de estos eventos fueron fatales. Discutir los posibles beneficios frente a los riesgos potenciales de estos eventos con estos pacientes. En las mujeres que han sido diagnosticados con cáncer de mama, los beneficios de los medicamentos superan los riesgos. Acción Compite con los receptores de estrógenos en las células tumorales para la unión a los tejidos diana (como el de mama); reduce la síntesis de ADN y la respuesta estrogénica Disponibilidad Solución oral: 10 mg / 5 ml Comprimidos: 10 mg, 20 mg Tabletas (con recubrimiento entérico): 20 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; tratamiento adyuvante del cáncer de mama Adultos: 20 a 40 mg apartado postal al día durante 5 años. Las dosis diarias de 20 mg pueden tomarse como una sola dosis; Las dosis diarias superiores a 20 mg deben dividirse y llevados b. i.d. (mañana y tarde). & # X27A3; Para reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo; tratamiento del carcinoma ductal in situ Adultos: 20 mg apartado postal al día durante 5 años usos off-label • estimulación de la ovulación • La mastalgia Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • el uso de warfarina concurrente • Las mujeres con antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar • El embarazo o la lactancia precauciones Usar con precaución en: • disminución de la reserva de la médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, las cataratas, la hiperlipidemia • mujeres en edad fértil. Administración • No rompa ni triture las tabletas con recubrimiento entérico. • saber que la droga está indicado para reducir el riesgo de cáncer de mama solamente en mujeres de alto riesgo, definidos como aquellos mayores de 35 años que tienen al menos una posibilidad 1,67% de desarrollar cáncer de mama a los 5 años. Reacciones adversas SNC: confusión, depresión, dolor de cabeza, debilidad, fatiga, mareo CV: dolor de pecho, trombosis venosa profunda EENT: visión borrosa, lesión ocular, retinopatía, opacidad de la córnea GI: náuseas, vómitos, calambres abdominales, anorexia GU: sangrado vaginal, flujo o sequedad; menstruaciones irregulares; amenorrea; oligomenorrea; quiste de ovario; prurito vulvar; endometrio o uterino cáncer Hematológicas: leucopenia, trombocitopenia Metabólico: hipercalcemia, la retención de líquidos Musculoesquelético: dolor de huesos Respiratorio: tos, embolia pulmonar Piel: cambios en la piel, caída del cabello o la pérdida de cabello parcial Otros: alteración del gusto, pérdida de peso, el surgimiento del tumor, dolor tumoral, sofocos, edema interacciones Fármaco-fármaco. Aminoglutetimida, los estrógenos: disminución de los efectos de tamoxifeno Antineoplásicos: aumento del riesgo de eventos tromboembólicos Bromocriptina: aumento del nivel sanguíneo tamoxifeno Warfarina: aumento del efecto anticoagulante pruebas de diagnóstico con las drogas. Aspartato aminotransferasa, bilirrubina, calcio, creatinina, enzimas hepáticos: aumento de los niveles Las plaquetas, células blancas de la sangre: disminución de los recuentos La monitorización del paciente • Monitorear panel de lípidos, los niveles de calcio, resultados de la mamografía, y resultados de los exámenes ginecológicos. Esté atento a los signos y síntomas de eventos tromboembólicos, incluyendo accidente cerebrovascular y embolia pulmonar. • Monitorear el patrón ciclo menstrual de cambio que pueda indicar de endometrio o uterino cáncer. Educación de pacientes • Informe a los pacientes puedan tragar los comprimidos con recubrimiento entérico enteros sin romper o aplastar. Enseñar al paciente que informe inmediatamente pierna o dolor en la pantorrilla, hinchazón o sensibilidad; dificultad inesperada para respirar; dolor en el pecho repentino; tosiendo sangre; un nuevo bulto en la mama; sangrado vaginal; irregularidades menstruales; cambios en la secreción vaginal; dolor o presión en la pelvis; y cambios en la visión. • Informar al paciente que aumente en el hueso o tumor dolor por lo general significa fármaco será eficaz. Asesorar a ella para discutir el manejo del dolor con el prescriptor. • El estrés importancia de someterse a exámenes de sangre, mamografías y exámenes ginecológicos regulares para identificar los primeros signos de reacciones adversas graves. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos y las pruebas mencionadas anteriormente. clorhidrato de tamsulosina Bazetham. Contiflo XL. Flomax, Flomax CR. Flomaxtra. Novo-tamsulosina. MR Omnic. Ran-TamsulosinW, Relación tamsulosina. Sandoz tamsulosina. Stronazon. Tabphyn clase farmacológica: bloqueador alfa-adrenérgicos clase terapéutica: Anti-adrenérgicos Embarazo categoría de riesgo B Acción Disminuye las contracciones del músculo liso de la próstata mediante la unión a receptores alfa 1 adrenérgicos. Esta acción aumenta el flujo de orina y reduce los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (BPH). Disponibilidad Apo-Tamox ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? El tamoxifeno pertenece al grupo de medicamentos contra el cáncer conocidos como antineoplásicos. y específicamente para el tipo de antineoplásicos conocidos como antiestrógenos. Se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer de mama temprano. El tamoxifeno lucha contra ciertos tipos de cáncer de mama con receptores hormonales, llamada responda o estrógeno cáncer de mama positivo, mediante el bloqueo de los efectos de la hormona estrógeno en el cuerpo. Esto previene el crecimiento de los tipos de células de cáncer de mama que requieren estrógeno para el crecimiento y la supervivencia. También se utiliza para tratar el cáncer de mama que se adelante o se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? 10 mg Cada blancos, redondos, biconvexos tableta, grabado & quot; & quot; APO sobre & quot; & quot T10; en un lado, contiene 10 mg de tamoxifeno (como citrato de tamoxifeno 15,2 mg). ingredientes no medicinales: croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, manitol y almidón de maíz. 20 mg Cada blanco, octogonal, biconvexos, comprimido, grabado & quot; & quot; APO sobre & quot; & quot T20; en un lado, contiene tamoxifeno 20 mg (como citrato de tamoxifeno 30,4 mg). ingredientes no medicinales: croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, manitol y almidón de maíz. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada de tamoxifeno es de 20 mg a 40 mg al día tomados en 1 dosis o en 2 dosis divididas. Se puede tomar con o sin alimentos. Para el tratamiento de cáncer de mama temprano, la duración recomendada del tratamiento es de 5 años. El tamoxifeno a veces causa náuseas, pero es importante seguir tomando el medicamento aun cuando empiece a sentirse mal, a menos que se lo indique el médico. No deje de tomar tamoxifeno a menos que haya hablado con su médico primero. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante tener en cuenta que este medicamento debe tomar exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tomar tamoxifeno si: son alérgicas al tamoxifeno o cualquier otro ingrediente del medicamento está embarazada o planea quedar embarazada ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. dolor de huesos cambios en su periodo menstrual estreñimiento prurito genital la caída del cabello (parcial) o adelgazamiento del cabello dolor de cabeza sofocos calambres en las piernas aturdimiento náuseas y vómitos leves erupción cutánea hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas inferiores alteraciones del gusto Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel o las mucosas visión borrosa o cambios en la visión tos y dificultad para respirar dolor o sensación de presión en la pelvis náuseas o vómitos severos signos de anemia (bajo número de células rojas de la sangre; por ejemplo, mareos, palidez, cansancio o debilidad inusual, falta de aliento) signos de sangrado (hemorragias nasales, por ejemplo, moretones, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no se detienen el sangrado) signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) síntomas de inflamación del páncreas (dolor abdominal superior derecha, por ejemplo, grave) síntomas de disminución de glóbulos blancos (por ejemplo, dolor de garganta, fiebre, tos) sangrado o flujo vaginal Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: urticaria signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta) hinchazón de las manos, los pies o los tobillos síntomas de un coágulo de sangre en la pierna (por ejemplo, dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o la pierna) síntomas de un coágulo de sangre en los pulmones (por ejemplo, dolor en el pecho y dificultad para respirar) síntomas de un accidente cerebrovascular (por ejemplo, debilidad o entumecimiento de los brazos o las piernas, dificultad repentina para hablar, mareos repentinos, dolor de cabeza súbito súbita) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Los coágulos de sangre: El tamoxifeno puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre en los pulmones o las piernas. Esta posibilidad puede aumentar aún más si se da el tamoxifeno con otras formas de quimioterapia. Si usted tiene un historial de coágulos de sangre, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos del cerebro puede evitar que la sangre llegue a las partes del cerebro, causando un accidente cerebrovascular. Si experimenta síntomas de un derrame cerebral, tales como confusión, dificultad para hablar, pérdida de coordinación, dolor de cabeza repentino o cambios en la visión, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Cataratas: El tamoxifeno puede causar cataratas o empeorar las cataratas existentes para algunas personas. Si experimenta cualquier cambio de visión mientras toma este medicamento, consulte a su médico. los niveles de calcio en la sangre: El tamoxifeno pueden causar un aumento en los niveles de calcio en la sangre de mujeres con cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Su médico vigilará para esto con los análisis de sangre. cánceres uterinos: El tamoxifeno puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer de útero. Hable con su médico acerca de si es necesaria una supervisión especial. Si experimenta cualquier sangrado vaginal durante o después de tomar este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los glóbulos blancos y plaquetas: Las personas con disminución de glóbulos blancos o plaquetas deben hablar con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Empeoramiento de los síntomas: Para algunas mujeres que toman este medicamento, el dolor puede empeorar y el tamaño del tejido afectado puede aumentar al principio del tratamiento. Esto por lo general se resuelve dentro de unas pocas semanas de iniciar el tamoxifeno. Si experimenta estos efectos, consulte a su médico. Embarazo: Este medicamento puede causar defectos de nacimiento o la muerte del feto en desarrollo y no debe ser utilizado durante el embarazo. control de la natalidad eficaz debe utilizarse mientras está tomando este medicamento y durante 2 meses después de terminarlo. Informe inmediatamente al médico si se queda embarazada mientras toma este medicamento. Lactancia: No se sabe si tamoxifen pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre el tamoxifeno y cualquiera de los siguientes: alfuzosina aliskiren amiodarona anagrelida anastrozol bloqueadores del receptor de angiotensina (ARA II; por ejemplo, candasartan, irbesartán, losartán) antipsicóticos (por ejemplo, clorpromazina, clozapina, haloperidol, olanzapina, quetiapina, risperidona) apixaban aprepitant & Quot; & quot azol; medicamentos antifúngicos (por ejemplo, fluconazol, ketoconazol, voriconazol) barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital, secobarbital) bicalutamida bosentan bosutinib bupropión bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, amlodipino, diltiazem, nifedipina, verapamil) capecitabina carbamazepina cetirizina cloranfenicol cloroquina cimetidina cinacalcet cisaprida clobazam cocaína colchicina conivaptán ciclosporina dabigatrán dabrafenib dasatinib deferasirox digoxina difenhidramina disopiramida dofetilida domperidona estrógenos (estrógeno conjugado, por ejemplo, el estradiol, etinilestradiol) everolimus fenofibrato flecainida acido fusidico gemfibrozilo & Quot; gliptin & quot; medicamentos para la diabetes (por ejemplo linagliptina, saxagliptina, sitagliptina) inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH no nucleósidos (NNRTI; por ejemplo, delaviridina, efavirenz, etravirina, nevirapina) inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) hidrocortisona imatinib isoniazida ivermectina letrozol loperamida antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina) metadona metronidazol mifepristona El cardo de leche Mirabegron nadolol nilotinib norfloxacina omeprazol otros medicamentos para el cáncer (por ejemplo, doxorrubicina, metotrexato, paclitaxel) pazopanib peginterferón alfa-2b pentamidina fenitoína pimozida pioglitazona primidona procainamida quinidina quinina quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina) ranitidina repaglinida rifabutina rifampicina rilpivirina rivaroxaban romidepsin rosiglitazona inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs; por ejemplo, citalopram, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina) antagonistas de la serotonina (medicamentos antieméticos; por ejemplo, granisetrón, ondansetrón) silodosina Simeprevir sirolimus sotalol & Quot; & quot estatinas; medicamentos anti-colesterol (por ejemplo, atorvastatina, lovastatina, simvastatina) & Quot; & quot sulfa; antibióticos (por ejemplo, sulfadiazina, sulfametoxazol, sulfisoxazol) sunitinib tacrolimus terbinafina tetrabenazina tetraciclina ticagrelor tocilizumab tolbutamida tranilcipromina trazodona tretinoína (sistémica) antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, clomipramina, desipramina, trimipramina) trimetoprim vandetanib vemurafenib warfarina zafirlukast zopiclona Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Apo-Tamox ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? El tamoxifeno pertenece al grupo de medicamentos contra el cáncer conocidos como antineoplásicos. y específicamente para el tipo de antineoplásicos conocidos como antiestrógenos. Se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer de mama temprano. El tamoxifeno lucha contra ciertos tipos de cáncer de mama con receptores hormonales, llamada responda o estrógeno cáncer de mama positivo, mediante el bloqueo de los efectos de la hormona estrógeno en el cuerpo. Esto previene el crecimiento de los tipos de células de cáncer de mama que requieren estrógeno para el crecimiento y la supervivencia. También se utiliza para tratar el cáncer de mama que se adelante o se ha extendido a otras partes del cuerpo. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con su médico. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que toman este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? 10 mg Cada blancos, redondos, biconvexos tableta, grabado & quot; & quot; APO sobre & quot; & quot T10; en un lado, contiene 10 mg de tamoxifeno (como citrato de tamoxifeno 15,2 mg). ingredientes no medicinales: croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, manitol y almidón de maíz. 20 mg Cada blanco, octogonal, biconvexos, comprimido, grabado & quot; & quot; APO sobre & quot; & quot T20; en un lado, contiene tamoxifeno 20 mg (como citrato de tamoxifeno 30,4 mg). ingredientes no medicinales: croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, manitol y almidón de maíz. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada de tamoxifeno es de 20 mg a 40 mg al día tomados en 1 dosis o en 2 dosis divididas. Se puede tomar con o sin alimentos. Para el tratamiento de cáncer de mama temprano, la duración recomendada del tratamiento es de 5 años. El tamoxifeno a veces causa náuseas, pero es importante seguir tomando el medicamento aun cuando empiece a sentirse mal, a menos que se lo indique el médico. No deje de tomar tamoxifeno a menos que haya hablado con su médico primero. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted está tomando el medicamento sin consultar a su médico. Es importante tener en cuenta que este medicamento debe tomar exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No tomar tamoxifeno si: son alérgicas al tamoxifeno o cualquier otro ingrediente del medicamento está embarazada o planea quedar embarazada ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. dolor de huesos cambios en su periodo menstrual estreñimiento prurito genital la caída del cabello (parcial) o adelgazamiento del cabello dolor de cabeza sofocos calambres en las piernas aturdimiento náuseas y vómitos leves erupción cutánea hinchazón de los pies, los tobillos o las piernas inferiores alteraciones del gusto Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no consultar con su médico o busque atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel o las mucosas visión borrosa o cambios en la visión tos y dificultad para respirar dolor o sensación de presión en la pelvis náuseas o vómitos severos signos de anemia (bajo número de células rojas de la sangre; por ejemplo, mareos, palidez, cansancio o debilidad inusual, falta de aliento) signos de sangrado (hemorragias nasales, por ejemplo, moretones, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado de las encías, cortes que no se detienen el sangrado) signos de problemas hepáticos (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de peso, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, orina oscura, heces de color claro) síntomas de inflamación del páncreas (dolor abdominal superior derecha, por ejemplo, grave) síntomas de disminución de glóbulos blancos (por ejemplo, dolor de garganta, fiebre, tos) sangrado o flujo vaginal Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: urticaria signos de una reacción alérgica grave (por ejemplo, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta) hinchazón de las manos, los pies o los tobillos síntomas de un coágulo de sangre en la pierna (por ejemplo, dolor, hinchazón o enrojecimiento de la pantorrilla o la pierna) síntomas de un coágulo de sangre en los pulmones (por ejemplo, dolor en el pecho y dificultad para respirar) síntomas de un accidente cerebrovascular (por ejemplo, debilidad o entumecimiento de los brazos o las piernas, dificultad repentina para hablar, mareos repentinos, dolor de cabeza súbito súbita) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Los coágulos de sangre: El tamoxifeno puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre en los pulmones o las piernas. Esta posibilidad puede aumentar aún más si se da el tamoxifeno con otras formas de quimioterapia. Si usted tiene un historial de coágulos de sangre, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos del cerebro puede evitar que la sangre llegue a las partes del cerebro, causando un accidente cerebrovascular. Si experimenta síntomas de un derrame cerebral, tales como confusión, dificultad para hablar, pérdida de coordinación, dolor de cabeza repentino o cambios en la visión, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Cataratas: El tamoxifeno puede causar cataratas o empeorar las cataratas existentes para algunas personas. Si experimenta cualquier cambio de visión mientras toma este medicamento, consulte a su médico. los niveles de calcio en la sangre: El tamoxifeno pueden causar un aumento en los niveles de calcio en la sangre de mujeres con cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Su médico vigilará para esto con los análisis de sangre. cánceres uterinos: El tamoxifeno puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer de útero. Hable con su médico acerca de si es necesaria una supervisión especial. Si experimenta cualquier sangrado vaginal durante o después de tomar este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los glóbulos blancos y plaquetas: Las personas con disminución de glóbulos blancos o plaquetas deben hablar con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Empeoramiento de los síntomas: Para algunas mujeres que toman este medicamento, el dolor puede empeorar y el tamaño del tejido afectado puede aumentar al principio del tratamiento. Esto por lo general se resuelve dentro de unas pocas semanas de iniciar el tamoxifeno. Si experimenta estos efectos, consulte a su médico. Embarazo: Este medicamento puede causar defectos de nacimiento o la muerte del feto en desarrollo y no debe ser utilizado durante el embarazo. control de la natalidad eficaz debe utilizarse mientras está tomando este medicamento y durante 2 meses después de terminarlo. Informe inmediatamente al médico si se queda embarazada mientras toma este medicamento. Lactancia: No se sabe si tamoxifen pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está tomando este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre el tamoxifeno y cualquiera de los siguientes: alfuzosina aliskiren amiodarona anagrelida anastrozol bloqueadores del receptor de angiotensina (ARA II; por ejemplo, candasartan, irbesartán, losartán) antipsicóticos (por ejemplo, clorpromazina, clozapina, haloperidol, olanzapina, quetiapina, risperidona) apixaban aprepitant & Quot; & quot azol; medicamentos antifúngicos (por ejemplo, fluconazol, ketoconazol, voriconazol) barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital, secobarbital) bicalutamida bosentan bosutinib bupropión bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, amlodipino, diltiazem, nifedipina, verapamil) capecitabina carbamazepina cetirizina cloranfenicol cloroquina cimetidina cinacalcet cisaprida clobazam cocaína colchicina conivaptán ciclosporina dabigatrán dabrafenib dasatinib deferasirox digoxina difenhidramina disopiramida dofetilida domperidona estrógenos (estrógeno conjugado, por ejemplo, el estradiol, etinilestradiol) everolimus fenofibrato flecainida acido fusidico gemfibrozilo & Quot; gliptin & quot; medicamentos para la diabetes (por ejemplo linagliptina, saxagliptina, sitagliptina) inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH no nucleósidos (NNRTI; por ejemplo, delaviridina, efavirenz, etravirina, nevirapina) inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir) hidrocortisona imatinib isoniazida ivermectina letrozol loperamida antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina) metadona metronidazol mifepristona El cardo de leche Mirabegron nadolol nilotinib norfloxacina omeprazol otros medicamentos para el cáncer (por ejemplo, doxorrubicina, metotrexato, paclitaxel) pazopanib peginterferón alfa-2b pentamidina fenitoína pimozida pioglitazona primidona procainamida quinidina quinina quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina) ranitidina repaglinida rifabutina rifampicina rilpivirina rivaroxaban romidepsin rosiglitazona inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs; por ejemplo, citalopram, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina) antagonistas de la serotonina (medicamentos antieméticos; por ejemplo, granisetrón, ondansetrón) silodosina Simeprevir sirolimus sotalol & Quot; & quot estatinas; medicamentos anti-colesterol (por ejemplo, atorvastatina, lovastatina, simvastatina) & Quot; & quot sulfa; antibióticos (por ejemplo, sulfadiazina, sulfametoxazol, sulfisoxazol) sunitinib tacrolimus terbinafina tetrabenazina tetraciclina ticagrelor tocilizumab tolbutamida tranilcipromina trazodona tretinoína (sistémica) antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, clomipramina, desipramina, trimipramina) trimetoprim vandetanib vemurafenib warfarina zafirlukast zopiclona Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Más sobre CHealth Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Apo-Tamox Nombre Genérico: El tamoxifeno VA clasificación primaria: AN500 De uso común de marca (s): Apo-Tamox; Gen-tamoxifeno; Nolvadex; Nolvadex-D; Novo-tamoxifeno; Tamofen; Tamone. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado Carcinoma de mama (tratamiento): es ganglios negativos: El tamoxifeno está indicado para el tratamiento adyuvante de ganglios negativos cáncer de mama axilar en las mujeres después de la mastectomía segmentaria o total de la mastectomía, disección axilar, y la irradiación de mama. Los datos son insuficientes para predecir qué mujeres tienen más probabilidades de beneficiarse y para determinar si el tamoxifeno proporciona ningún beneficio en mujeres con tumores de menos de 1 cm. & Mdash; ganglios positivos: El tamoxifeno está indicado para el tratamiento adyuvante de ganglios positivos de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas axilar tras mastectomía total o mastectomía segmentaria, disección axilar, y la irradiación de mama. En algunos estudios de tratamiento adyuvante con tamoxifeno, la mayor parte de la prestación a la fecha ha sido en el subgrupo con cuatro o más ganglios axilares positivos. Nota: Los valores de los receptores de estrógeno y progesterona pueden ayudar a predecir si el tratamiento con tamoxifeno adyuvante es probable que sea beneficioso en el cáncer de mama con ganglios negativos o ganglios positivos. & Mdash; enfermedad avanzada: El tamoxifeno está indicado en el tratamiento del cáncer de mama metastásico en hombres y mujeres. & Mdash; El etiquetado establece que el tamoxifeno es eficaz en mujeres premenopáusicas como una alternativa a la ooforectomía o irradiación ovárica. La evidencia disponible indica que las mujeres cuyos tumores son receptores de estrógenos positivos y ndash; tienen más probabilidades de beneficiarse de la terapia con tamoxifeno. Carcinoma de mama (profilaxis): es el tamoxifeno está indicado para reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama en las mujeres que han sido determinados como de alto riesgo de desarrollar este tipo de cáncer. Una mujer es considerada como de alto riesgo si ella es por lo menos 35 años de edad y tiene un riesgo previsto de 5 años de desarrollar cáncer de mama mayor que o igual a 1,67% (basado en la Herramienta de Evaluación de Riesgo Gail Model). & Mdash; Los factores de riesgo que predicen un riesgo a 5 años de ³ 1,67%: & mdash; &toro; Edad ³ 35 años y cualquiera de las siguientes combinaciones de factores: & mdash; un pariente de primer grado con antecedentes de cáncer de mama, dos o más biopsias benignas, y una historia de una biopsia de mama que se ha mostrado hiperplasia atípica; o & mdash; Al menos dos familiares de primer grado con antecedentes de cáncer de mama y antecedentes personales de al menos una biopsia benigna de la mama; o & mdash; El carcinoma lobular in situ (CLIS) &toro; Edad ³ 40 años y cualquiera de las siguientes combinaciones de factores: & mdash; un pariente de primer grado con antecedentes de cáncer de mama, dos o más biopsias benignas, la edad al primer nacido vivo fue ³ de 25 años de edad, y la edad de la menarquia era £ 11 años de edad; o & mdash; Al menos dos familiares de primer grado con antecedentes de cáncer de mama y la edad al primer nacido vivo fue £ 19 años de edad; o & mdash; un pariente de primer grado con antecedentes de cáncer de mama y una historia personal de la biopsia benigna de la mama que se ha mostrado hiperplasia atípica &toro; Edad ³ 45 años y cualquiera de las siguientes combinaciones de factores: & mdash; Al menos dos familiares de primer grado con antecedentes de cáncer de mama y la edad al primer parto en vivo fue £ 24 años de edad; o & mdash; un pariente de primer grado con antecedentes de cáncer de mama, antecedentes personales de biopsia benigna de la mama, la edad al primer nacido vivo fue ³ de 20 años de edad, y la edad de la menarquia era £ 11 años de edad &toro; Edad ³ 50 años y cualquiera de las siguientes combinaciones de factores: & mdash; Al menos dos familiares de primer grado con antecedentes de cáncer de mama; o & mdash; Historia de una biopsia mamaria benigna que muestra hiperplasia atípica, la edad al primer nacido vivo fue ³ de 30 años de edad, y la edad de la menarquia era £ 11 años de edad; o & mdash; Historia de al menos dos biopsias de mama con antecedentes de hiperplasia atípica y la edad al primer parto en vivo fue ³ de 30 años de edad &toro; Edad ³ 55 años y cualquiera de las siguientes combinaciones de factores: & mdash; un pariente de primer grado con antecedentes de cáncer de mama, antecedentes personales de biopsia de mama benigna, y la edad de la menarquia fue de £ 11 años de edad; o & mdash; Historia de al menos dos biopsias de mama con antecedentes de hiperplasia atípica y la edad al primer parto en vivo fue ³ de 20 años de edad &toro; Edad ³ 60 años: & mdash; 5 años predijo el riesgo de cáncer de mama ³ 1,67%, según los cálculos del modelo de Gail Nota: Las mujeres cuyos factores de riesgo no se describen en los ejemplos anteriores deben tener su absoluta del riesgo de cáncer de mama estimado utilizando el modelo de Gail. La Herramienta de Evaluación de Riesgo Gail modelo está disponible para los profesionales de la salud llamando al 1-800-456-3669 (extensión 3838). Carcinoma de mama, ductal in situ (profilaxis) 1 y mdash; tamoxifeno está indicado para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres con carcinoma ductal in situ (CDIS) que han sido sometidos a cirugía de mama y el tratamiento de radiación. [Melanoma, maligno (tratamiento)] 1 & mdash; tamoxifeno está indicado, en combinación con otros agentes, en el tratamiento del melanoma maligno. [Carcinoma de endometrio (tratamiento)] 1 & mdash; tamoxifeno, en combinación con otros agentes, se considera la terapia médica razonable en algún momento en el tratamiento del carcinoma de endometrio (valoración Evidencia: IA). 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Nota: Los estudios farmacocinéticos se han realizado solamente en mujeres. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; 563,65 El tamoxifeno es un agente antiestrógeno no esteroideo que también tiene efectos estrogénicos débiles. El mecanismo exacto de acción antineoplásica es desconocida, pero puede estar relacionada con sus efectos antiestrógenos; tamoxifeno bloquea la absorción de estradiol. El tamoxifeno puede inducir la ovulación en mujeres con anovulación, estimular la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina del hipotálamo, que a su vez estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. En los hombres oligospérmicos, el tamoxifeno aumenta las concentraciones séricas de la hormona luteinizante (LH), hormona estimulante del folículo (FSH), testosterona y estrógenos. El tamoxifeno y algunos de sus metabolitos (N - desmethyltamoxifen, 4-hidroxitamoxifeno) son potentes inhibidores del citocromo P450 hepático oxidasas de función mixta; sin embargo, la importancia clínica de estos efectos no ha sido determinada. biotransformación: Hepático. La circulación enterohepática se cree para dar cuenta de la prolongación de las concentraciones en sangre y la excreción fecal de tamoxifeno. Media vida: Distribución y mdash; 7 a 14 horas; picos secundarios en 4 o más días puede ser debido a la circulación enterohepática. Eliminación y mdash; podrá ser superior a 7 días. Inicio de acción: Una respuesta objetiva ocurre generalmente dentro de 4 a 10 semanas de tratamiento, pero puede tardar varios meses en pacientes con metástasis óseas. Duración de la acción: el antagonismo de estrógeno puede persistir durante varias semanas después de una sola dosis. Eliminación: ruta primaria y mdash; biliar / fecal, sobre todo en forma de metabolitos. ruta secundaria y mdash; Renal (sólo pequeñas cantidades). Precauciones a tener en cuenta Nota: A menos que se indique lo contrario, la información en esta sección se basa en informes sobre las mujeres tratadas con tamoxifeno. Un aumento de la incidencia de cáncer de endometrio se ha asociado con el tratamiento con tamoxifeno en los seres humanos. Un amplio estudio aleatorizado en Suecia encontró un aumento significativo en la incidencia de cáncer de útero en las mujeres que tomaron tamoxifeno en comparación con los que recibieron placebo. En el curso del estudio NSABP B-14, una mayor incidencia de cáncer de útero también se ha señalado; Se han reportado muertes. carcinogenicidad hepática del tamoxifeno en ratas está bien establecida. Los estudios en ratas a dosis de 5, 20, y 35 mg por kg de peso corporal (mg / kg) por día durante un máximo de 2 años encontró un aumento de la incidencia de carcinoma hepatocelular en todas las dosis; la incidencia fue más alta en dosis de 20 o 35 mg / kg por día. En un estudio de 13 meses de cambios endocrinos en ratones inmaduros y maduros, tumores ováricos de células granulosas y tumores testiculares de células intersticiales fueron encontrados en los ratones tratados con tamoxifeno, pero no en los controles. mutagenicidad Sin potencial genotóxico se encontró en una batería convencional de in vivo e in vitro con sistemas de prueba procariotas y eucariotas con sistemas que metabolizan fármacos actuales. Sin embargo, el aumento de los niveles de aductos de ADN se han encontrado en el hígado de las ratas expuestas a tamoxifeno. El tamoxifeno también se ha encontrado para aumentar los niveles de formación de micronúcleos in vitro en la línea celular linfoblastoide humana (MCL-5). Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; El tamoxifeno puede inducir la ovulación en las mujeres. El tamoxifeno afecta la función reproductiva en ratas a dosis algo más alta que la dosis humana. El embarazo y el mdash; Aunque estudios adecuados y bien controlados no se han realizado en los seres humanos, abortos espontáneos, defectos de nacimiento, defunciones fetales, y sangrado vaginal han sido reportados. Debido a efecto estrogénico del tamoxifeno, la posibilidad de una dietilestilbestrol (DES) - al igual que el síndrome en las mujeres cuyas madres tomaron tamoxifeno durante el embarazo debe ser tenido en cuenta. En modelos de roedores de desarrollo fetal tracto reproductivo, a dosis de 0,3 a 2,4 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD), tamoxifeno causó cambios en ambos sexos que son similares a los causados ​​por el estradiol, etinil estradiol, y DES; algunos de estos cambios, especialmente adenosis vaginal, son similares a los encontrados en las mujeres jóvenes que fueron expuestos en el útero a DES y que tienen un riesgo de 1 en 1.000 de desarrollar adenocarcinoma de células claras de la vagina o el cuello uterino. Duración del seguimiento de las pocas mujeres expuestas al tamoxifeno en el útero hasta la fecha no ha habido tiempo suficiente para confirmar o refutar este riesgo con su uso en seres humanos. En general, se recomienda el uso de una barrera o anticonceptivos no hormonales durante (y durante unos 2 meses después) de la terapia con tamoxifeno en mujeres sexualmente activas. A dosis iguales o inferiores a la dosis humana, cambios esqueléticos de desarrollo no teratogénicos reversibles en ratas, y una menor incidencia de la implantación del embrión y la mayor incidencia de muerte fetal o retraso en el crecimiento intrauterino en ratas y conejos, así como problemas de comportamiento de aprendizaje en algunas crías de rata. Para reducir el riesgo de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo El tamoxifeno no debe utilizarse para reducir el riesgo de cáncer de mama en las mujeres que están embarazadas o que planean quedar embarazadas. Para las mujeres en edad de procrear, se recomienda que se inicie la terapia con tamoxifeno durante la menstruación o si hay irregularidades menstruales, se recomienda que una gonadotropina coriónica humana beta negativo (B-HCG) prueba ser obtenida inmediatamente antes del comienzo del tratamiento con tamoxifeno. FDA embarazo categoría D. Lactancia No se sabe si el tamoxifeno se distribuye en la leche materna. Aunque hay muy poca información disponible sobre la distribución de agentes antineoplásicos en la leche materna, la lactancia materna no se recomienda durante la quimioterapia debido a los riesgos para el bebé (efectos adversos, mutagenicidad, carcinogenicidad). Geriatría los estudios apropiados sobre la relación de la edad a los efectos del tamoxifeno no se han realizado en la población geriátrica. Sin embargo, este medicamento se utiliza comúnmente en pacientes de edad avanzada y problemas geriátricos específicos que pudieran limitar el uso de este medicamento en los ancianos no han sido reportados y no se espera. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Debido a que el tamoxifeno y sus metabolitos son potentes inhibidores del citocromo P450 oxidasas de función mixta, existe un potencial para la interacción con los medicamentos que requieren oxidasas de función mixta para la activación. Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. Los estrógenos (puede interferir con el efecto terapéutico del tamoxifeno) La bromocriptina (uso concomitante puede aumentar los niveles séricos de tamoxifeno) Cuando se usa para reducir el riesgo de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo »Los anticoagulantes, derivados de cumarina (tamoxifeno puede causar coágulos de sangre, el uso concomitante no se recomienda) los nuevos valores de laboratorio han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica La siguiente (posible efecto de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Con prueba fisiología / laboratorio valores de las concentraciones de calcio, suero (puede aumentarse con poca frecuencia, por lo general en pacientes con metástasis óseas, el efecto parece ser transitoria) Colesterol y triglicéridos (aumento de las concentraciones séricas se han visto con poca frecuencia) enzimas hepáticas (valores séricos puede aumentar, en raras ocasiones, las anomalías más graves, incluyendo hígado graso, colestasis y hepatitis, se han producido; muertes se han reportado) Índice cariopicnótico en frotis vaginales (variaciones se han visto con frecuencia en las mujeres posmenopáusicas tratadas con tamoxifeno) Papanicolaou prueba (Pap) (varios grados de efecto estrógeno se han visto con frecuencia en las mujeres posmenopáusicas tratadas con tamoxifeno) Tiroxina (T 4) (aumento de las concentraciones en suero se han reportado en algunos pacientes posiblemente como resultado de incrementos en la globulina de unión de la tiroides;. Sin embargo, el hipertiroidismo clínico no se ha informado) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es referencias Instituto Nacional del Cáncer.