Carvepen

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Efectos secundarios Enumerar los efectos secundarios de carvedilol por probabilidad y gravedad. Los siguientes efectos secundarios se asocian con carvedilol: Los efectos secundarios comunes de carvedilol: Anormalmente baja la presión arterial severa Caída de presión arterial al ponerse de pie severa Dolor en el pecho grave mareo severo La retención de líquidos en las piernas, pies, brazos o manos severas Azúcar en la sangre severa El latido del corazón lento severa Problemas respiratorios graves Visible retención severa de agua El aumento de peso severa El dolor de espalda severo Menos La diarrea severa Menos Baja energía de menor gravedad Entumecimiento y hormigueo de menor gravedad efectos secundarios poco frecuentes de carvedilol: Orina de color anormal severa La anemia grave Auriculoventricular del corazón Bloque grave La orina sanguinolenta severa La disminución de plaquetas de sangre severa La depresión severa Sensación de desmayo grave La fiebre severa El líquido en los pulmones graves Síntomas de tipo gripal grave Latidos del corazón o palpitación severa picazón severa Grandes manchas púrpura o marrón severa en la piel Problemas graves de hígado Pérdida de apetito graves La sangre roja en la materia fecal severa Coloración amarillenta de piel u ojos de problemas graves de hígado Borrosa visión menos severa El problema crónico Dormir menos severa Tos de menor gravedad Calambres de menor gravedad Somnolencia Menos grave La elevación de las proteínas en la orina sea menos severa La sudoración excesiva de menor gravedad Ganas de vomitar menos severa Sensación de debilidad de menor gravedad Cabeza dolor menos intenso Incapacidad para tener una erección de menor gravedad La inflamación de la nariz de menor gravedad Dolor de las articulaciones de menor gravedad Muscular dolor menos intenso No se siente bien de menor gravedad Entumecimiento de menor gravedad Sensación de movimiento o de girar menos severa Calambres de estómago de menor gravedad La irritación de la garganta de menor gravedad Vomitando menos severa Los efectos adversos raros de carvedilol: Pruebas de función hepática anormal severa La angina de pecho grave Disminución del volumen de sangre severa Eritema multiforme grave La urticaria gigante grave Las ronchas severas La neumonitis intersticial severa Enfermedad renal grave Riesgo para la vida reacción alérgica severa Conteos sanguíneos bajos, debido a la médula ósea fallo grave Síndrome de Stevens-Johnson grave Necrólisis epidérmica tóxica severa El empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica severa Alta cantidad de ácido úrico en la sangre sea menos severa Menos presión arterial alta severa Altos niveles de colesterol Menos grave Problemas con el control de la vejiga de menor gravedad También podría gustarte EFECTOS SECUNDARIOS Estudios clínicos Experiencia COREG se ha evaluado la seguridad en sujetos con insuficiencia cardíaca (leve, moderada y grave), en pacientes con disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio y en sujetos hipertensos. El perfil de acontecimientos adversos observados era coherente con la farmacología del medicamento y el estado de salud de los sujetos en los ensayos clínicos. Los eventos adversos reportados para cada una de estas poblaciones de pacientes se proporcionan a continuación. Se excluyen los eventos adversos considerados demasiado generales para ser informativos, y los que no están razonablemente asociados con el uso de la droga, ya que se asociaron con la enfermedad que padece, o son muy comunes en la población tratada. Las tasas de eventos adversos fueron generalmente similares en todos los subconjuntos demográficos (hombres y mujeres, los negros ancianos y no ancianos, y no negros). insuficiencia cardíaca COREG se ha evaluado la seguridad en la insuficiencia cardíaca en más de 4.500 sujetos en todo el mundo de los cuales más de 2.100 participaron en los ensayos clínicos controlados con placebo. Aproximadamente el 60% de la población total tratados en ensayos clínicos controlados por placebo recibió COREG durante al menos 6 meses y 30% recibido COREG durante al menos 12 meses. En el estudio COMET, 1.511 sujetos con insuficiencia cardíaca leve a moderada fueron tratados con COREG para un máximo de 5,9 años (media: 4,8 años). Tanto en Estados Unidos ensayos clínicos en leve a moderada insuficiencia cardíaca que en comparación COREG en dosis diarias de hasta 100 mg (n = 765) con placebo (n = 437), y en un ensayo clínico multinacional en la insuficiencia cardiaca grave (COPERNICUS) que en comparación COREG en dosis diarias de hasta 50 mg (n = 1.156) con placebo (n = 1.133), las tasas de interrupción por reacciones adversas fueron similares en sujetos de carvedilol y placebo. En los ensayos clínicos controlados con placebo, la única causa de la interrupción mayor than1%, y que se producen con más frecuencia en el carvedilol fue mareos (1,3% en el carvedilol, un 0,6% en el grupo placebo en el ensayo Copernicus). La Tabla 1 muestra los eventos adversos reportados en pacientes con insuficiencia cardíaca grave de leve a moderada insuficiencia cardiaca inscritos en ensayos clínicos controlados con placebo de los Estados Unidos, y con incluidos en el ensayo Copérnico. Se demuestran los eventos adversos que ocurrieron con mayor frecuencia en los sujetos tratados con el fármaco que los sujetos tratados con placebo, con una incidencia mayor de 3% en los pacientes tratados con carvedilol independientemente de la causalidad. La mediana de la exposición medicación del ensayo fue de 6,3 meses para ambos sujetos de carvedilol y placebo en los ensayos de la insuficiencia cardíaca leve a moderada, y de 10,4 meses en el ensayo de sujetos con insuficiencia cardíaca severa. El perfil de acontecimientos adversos de COREG observada en el ensayo COMET a largo plazo fue similar a la observada en los ensayos de insuficiencia cardiaca de Estados Unidos. Tabla 1: Eventos adversos (%) se producen más frecuentemente con COREG que con placebo en sujetos con insuficiencia cardíaca leve a moderada (HF) incluidos en los ensayos de insuficiencia cardiaca Estados Unidos o en sujetos con insuficiencia cardíaca grave en el ensayo Copernicus (Incidencia & gt; 3% de los sujetos tratados con carvedilol, independientemente de la causalidad) Sistema corporal / Eventos Adversos insuficiencia cardíaca y disnea También se informaron en estos ensayos, pero los precios eran iguales o superiores en los sujetos que recibieron placebo. Los siguientes eventos adversos fueron reportados con una frecuencia mayor de 1% pero inferior o igual a 3% y más frecuentemente con COREG en cualquiera de los ensayos controlados con placebo de los Estados Unidos en los sujetos con insuficiencia cardíaca leve a moderada, o en sujetos con insuficiencia cardíaca grave en el ensayo de Copérnico. La incidencia mayor del 1% a menos de o igual al 3% Cardiovascular: La sobrecarga de líquidos, hipotensión postural, agravada angina de pecho, bloqueo AV, palpitaciones, hipertensión. Sistema Nervioso Central y Periférico: hipoestesia, vértigo. parestesia. Hígado y sistema biliar: SGPT y SGOT incrementada. Los calambres musculares: dolor musculoesquelético. Órganos de los sentidos: visión borrosa. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio COREG se ha evaluado la seguridad en los supervivientes de un infarto agudo de miocardio con disfunción ventricular izquierda en el ensayo CAPRICORNIO que participaron 969 sujetos que recibieron COREG y 980 que recibieron placebo. Aproximadamente el 75% de los sujetos recibió COREG durante al menos 6 meses y 53% recibió COREG durante al menos 12 meses. Los sujetos fueron tratados durante un promedio de 12,9 meses y 12,8 meses con COREG y placebo, respectivamente. Los eventos adversos más comunes reportados con COREG en el ensayo CAPRICORNIO fueron consistentes con el perfil de la droga en los ensayos con insuficiencia cardíaca de Estados Unidos y el juicio Copérnico. Los únicos eventos adversos adicionales reportados en Capricornio en más del 3% de los sujetos y con más frecuencia en el carvedilol fueron disnea, anemia. y edema pulmonar. Los siguientes eventos adversos se informaron con una frecuencia de más de 1%, pero inferior o igual a 3% y más frecuentemente con COREG: síndrome gripal, accidente cerebrovascular. trastorno vascular periférico, hipotonía. depresión, dolor gastrointestinal, la artritis. y la gota. Las tasas globales de interrupciones debidas a eventos adversos fueron similares en ambos grupos de sujetos. En esta base de datos, la única causa de la interrupción mayor que 1%, y que se producen más a menudo en carvedilol fue la hipotensión (1,5% en carvedilol, 0,2% en el grupo placebo). Hipertensión COREG se ha evaluado la seguridad en la hipertensión en más de 2.193 sujetos en los Estados Unidos y los ensayos clínicos en 2.976 sujetos en ensayos clínicos internacionales. Aproximadamente el 36% de la población total tratado recibió COREG durante al menos 6 meses. La mayoría de los eventos adversos reportados durante la terapia con COREG fueron de gravedad leve a moderada. En los Estados Unidos los ensayos clínicos controlados que comparen directamente COREG en dosis de hasta 50 mg (n = 1.142) con placebo (n = 462), el 4,9% de los sujetos que recibieron COREG descontinuado para los eventos adversos en comparación con el 5,2% de los sujetos tratados con placebo. Aunque no hubo una diferencia global en las tasas de interrupción, las interrupciones fueron más frecuentes en el grupo de carvedilol para la hipotensión postural (1% frente a 0). La incidencia global de eventos adversos en los ensayos controlados con placebo de Estados Unidos aumentó al aumentar la dosis de COREG. Para los eventos adversos individuales esto sólo podía distinguirse de mareos, lo que aumentó la frecuencia del 2% al 5% como dosis diaria total aumentó de 6,25 mg a 50 mg. La Tabla 2 muestra los eventos adversos en los ensayos clínicos controlados con placebo de los Estados Unidos para la hipertensión que ocurrieron con una incidencia mayor que o igual a 1%, independientemente de la causalidad, y que fueron más frecuentes en los sujetos tratados con el fármaco que los sujetos tratados con placebo. Tabla 2: Reacciones Adversas (%) Hipertensión produzcan en los ensayos controlados con placebo de Estados Unidos (Incidencia & ge; 1%, independientemente de la causalidad) una Sistema corporal / Eventos Adversos una muestra son eventos con tasa de & gt; 1% redondeado al número entero más cercano. La disnea y la fatiga también se informaron en estos ensayos, pero los precios eran iguales o superiores en los sujetos que recibieron placebo. Se informaron los siguientes eventos adversos no descritos anteriormente como posible o probablemente relacionadas con COREG en todo el mundo en los ensayos abiertos o controlados con COREG en sujetos con hipertensión o insuficiencia cardíaca. La incidencia mayor de 0,1% a menos de o igual a 1% Cardiovascular: isquemia periférica, taquicardia. Sistema Nervioso Central y Periférico: Hipoquinesia. Gastrointestinales: bilirrubinemia, aumento de las enzimas hepáticas (0,2% de los pacientes con hipertensión y el 0,4% de los pacientes con insuficiencia cardíaca se interrumpieron la terapia debido a la elevación de las enzimas hepáticas) [ver Reacciones adversas]. Psiquiatría: El nerviosismo, trastornos del sueño, depresión agravada, problemas de concentración, pensamiento anormal, paroniria, labilidad emocional. Reproductiva, masculina: disminución de la libido. Piel y anexos: prurito. erupción eritematosa, erupción maculopapular, psoriaform erupción cutánea, reacción de fotosensibilidad. Sistema urinario: Polaquiuria aumentado. Sistema nervioso autónomo: Boca seca. aumento de la sudoración. Trastornos metabólicos y nutricionales: La hipopotasemia. hipertrigliceridemia. Los siguientes eventos fueron reportados en menos de o igual al 0,1% de los sujetos y son potencialmente importantes: bloqueo AV completo, bloqueo de rama, isquemia de miocardio, trastornos cerebrovasculares, convulsiones, migraña. neuralgia. paresia. reacción anafiláctica, la alopecia. dermatitis exfoliativa, amnesia. hemorragia GI, broncoespasmo, edema pulmonar. disminución de la audición, alcalosis respiratoria, aumento de BUN. disminución de HDL. pancitopenia. y linfocitos atípicos. Las anormalidades de laboratorio elevaciones reversibles de las transaminasas séricas (ALT o AST) se han observado durante el tratamiento con COREG. Las tasas de aumento de las transaminasas (2 a 3 veces el límite superior de la normalidad) observadas durante los ensayos clínicos controlados han sido generalmente similares entre los sujetos tratados con COREG y los tratados con placebo. Sin embargo, elevación de las transaminasas, confirmados por la reexposición, se han observado con COREG. En un largo plazo, controlado con placebo en la insuficiencia cardíaca severa, los sujetos tratados con COREG tenían valores más bajos de transaminasas hepáticas que los sujetos tratados con placebo, posiblemente debido a la mejora de la función cardíaca inducida por COREG llevaron a la congestión menos hepática y / o la mejora hepática el flujo de sangre. COREG no se ha asociado con cambios clínicamente significativos en el potasio sérico, triglicéridos totales, colesterol total, colesterol HDL, el ácido úrico. nitrógeno ureico en sangre. o creatinina. No se observaron cambios clínicamente significativos se observaron en la glucosa sérica en ayunas en pacientes hipertensos; glucemia en ayunas no se evaluó en los ensayos clínicos de insuficiencia cardíaca. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de COREG. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. La sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunitario INTERACCIONES CON LA DROGAS Los inhibidores de CYP2D6 Y metabolizadores lentos Las interacciones de carvedilol con inhibidores potentes de la isoenzima CYP2D6 (por ejemplo, quinidina, fluoxetina, paroxetina y propafenona) no se han estudiado, pero se espera que estos medicamentos para aumentar los niveles sanguíneos de la R (+) enantiómero de carvedilol [ver Farmacología clínica] . El análisis retrospectivo de los efectos secundarios en los ensayos clínicos mostraron que los metabolizadores pobres 2D6 tuvieron una mayor tasa de mareos durante el ajuste de dosis, presumiblemente como consecuencia de los efectos de las concentraciones más altas de la a-bloqueo de R (+) enantiómero vasodilatadores. Agentes hipotensores Los pacientes que toman ambos agentes con y beta; - bloqueador propiedades y un medicamento que puede agotar las catecolaminas (por ejemplo, reserpina y inhibidores de la monoaminooxidasa) deben ser observados para detectar signos de hipotensión y / o bradicardia severa. La administración concomitante de clonidina con agentes y con beta; propiedades bloqueantes pueden potenciar la sangre-presión y efectos frecuencia cardíaca del colesterol. Cuando concomitante tratamiento con agentes con y beta; - bloqueador propiedades y la clonidina se ha de finalizar, el y beta; agente bloqueante se debe suspender primero. tratamiento con clonidina se puede interrumpirse varios días más tarde al disminuir gradualmente la dosis. La ciclosporina Los aumentos modestos en las concentraciones de ciclosporina mínimas fueron observados después del inicio del tratamiento con carvedilol en 21 sujetos con trasplante renal que sufren de rechazo vascular crónico. En aproximadamente el 30% de los sujetos, la dosis de ciclosporina tuvo que ser reducido con el fin de mantener las concentraciones de ciclosporina dentro del rango terapéutico, mientras que en el resto fue necesario ningún ajuste. En promedio para el grupo, la dosis de ciclosporina se redujo aproximadamente un 20% en estos sujetos. Debido a la amplia variabilidad interindividual en el ajuste de la dosis requerida, se recomienda que las concentraciones de ciclosporina ser estrechamente monitorizados después de la iniciación de la terapia de carvedilol y que la dosis de ciclosporina pueden ajustar según sea apropiado. Los glucósidos digitálicos Tanto los glucósidos digitálicos y betabloqueantes lenta la conducción auriculoventricular y disminuir la frecuencia cardíaca. El uso concomitante puede aumentar el riesgo de bradicardia. las concentraciones de digoxina se incrementan en un 15% cuando la digoxina y carvedilol se administran concomitantemente. Por lo tanto, se recomienda un mayor seguimiento de la digoxina al iniciar, ajustar o interrumpir COREG [ver Farmacología clínica]. Inductores / inhibidores de metabolismo hepático La rifampicina reduce las concentraciones plasmáticas de carvedilol en aproximadamente un 70% [ver Farmacología clínica]. Cimetidina aumentó el AUC en un 30%, pero no causó ningún cambio en la Cmax [ver Farmacología clínica]. La amiodarona La amiodarona y su metabolito amiodarona desetilo, inhibidores de CYP2C9, y P-glicoproteína aumento de las concentraciones de la S (-) - enantiómero de carvedilol por lo menos 2fold [ver Farmacología clínica]. La administración concomitante de amiodarona u otros inhibidores del CYP2C9 como fluconazol con COREG y puede aumentar la beta; propiedades de bloqueadores del carvedilol que resulta en mayor disminución de la frecuencia cardíaca o la conducción cardiaca. Los pacientes deben ser observados para detectar signos de bradicardia o bloqueo cardiaco, sobre todo cuando se añade un agente de pre-existente de tratamiento con el otro. Bloqueadores de los canales de calcio alteración de la conducción (raramente con compromiso hemodinámico) se ha observado cuando se administra conjuntamente con COREG diltiazem. Al igual que con otros agentes con y beta; bloqueante propiedades, si COREG se va a administrar con bloqueadores de los canales de calcio del tipo verapamilo o diltiazem, se recomienda que el ECG y la presión arterial ser monitoreados. La insulina o hipoglucémicos orales Los agentes con y beta; propiedades bloqueantes pueden mejorar el efecto del azúcar en sangre reduciendo de insulina y hipoglucemiantes orales. Por lo tanto, en pacientes que toman insulina o hipoglucemiantes orales, se recomienda un control regular de la glucosa en sangre [véase Advertencias y precauciones]. Anestesia Si el tratamiento con COREG se va a continuar durante el período perioperatorio, la atención se debe tener especial cuando los agentes anestésicos que deprimen la función miocárdica, como éter, ciclopropano y tricloroetileno. se utilizan [ver SOBREDOSIS]. Lea el Centro de Interacciones Coreg la droga para una guía completa de posibles interacciones Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Σκεύασμα περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / 54949 οικ του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο ν 38 του. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. συνταγογράφηση Ηλεκτρονική Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: CARVEPEN TAB 6,25MG / TAB BTx28 (blister 2x14) 3,68 € (3,61 € μειωμένη) 3,66 € (3,59 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3 Τελευταία ενημέρωση: 09/08/2016 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου Ν 12 του. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: CAJA]. που περιέχουν 2.0 [p: BLPK] ανά 1.0 [p: CAJA]. που περιέχουν 14.0 [d: TAB] ανά 1.0 [p: BLPK] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 6,25 mg ανά 1.0 [d: TAB] Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: informe de tratamiento Lobivon ¿Cuál es el nebivolol? Nebivolol está en un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los betabloqueantes afectan al corazón y la circulación (flujo sanguíneo en las arterias y venas). El nebivolol se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Nebivolol puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. precauciones No use esta medicina si usted es alérgico al nebivolol o si tiene: enfermedad hepática grave; o un problema del corazón como bloqueo cardiaco, síndrome del seno enfermo, ritmo cardíaco lento, o insuficiencia cardíaca. Antes de tomar nebivolol, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: asma, bronquitis, enfisema; del hígado o del riñón; diabetes; un trastorno de la glándula tiroidea; problemas de la circulación (como el síndrome de Raynaud); feocromocitoma; o si ha tenido recientemente un ataque al corazón. Si usted tiene alguna de estas condiciones, es posible que no pueda utilizar el nebivolol, o tal vez necesite una modificación en su dosis o un control especial durante el tratamiento. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el nebivolol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Nebivolol puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Instrucciones Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir latido cardiaco lento, mareos, vómitos, dificultad para respirar, o sentir que se puede desmayar. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de los tobillos o los pies; latido cardiaco lento o desigual; o entumecimiento o sensación de frío en las manos y los pies. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza; sentirse cansado; náuseas, dolor de estómago; Diarrea; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. interacciones Antes de tomar nebivolol, informe a su médico si usted está usando: digitálicos (digoxina, Lanoxin); clonidina (Catapres); reserpina; guanetidina (Ismelin); un medicamento para el corazón, tales como la nifedipina (Procardia, Adalat), reserpina (Serpasil), verapamilo (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); el ritmo cardiaco medicamentos, como amiodarona (Cordarone, Pacerone), disopiramida (Norpace), procainamida (Procan, Pronestyl), propafenona (Rythmol), quinidina (Quinidex, Quin-Release Quin-G), y otros; un antidepresivo como la fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), y otros; o otro betabloqueante como atenolol (Tenormin), bisoprolol (Zebeta), labetalol (Normodyne, Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol), propranolol (Inderal, InnoPran), sotalol (Betapace), o timolol (Blocadren), y otros . Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con nebivolol. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Otros nombres Bystolic y nebivolol Renuncia Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2004 Cerner Multum, Inc. Versión 2.05. Fecha de revisión 23/08/04 Última actualización: 30 de septiembre el año 2016 ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre nebivolol? No se salte ninguna dosis o deje de tomar nebivolol sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición o causar otros problemas cardíacos graves, como dolor de pecho o infarto de miocardio. Es posible que necesite reducir su dosis lentamente antes de dejar de tomarla por completo. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando nebivolol. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Nebivolol puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Nebivolol es sólo parte de un programa completo del tratamiento de la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. Siga su rutina de dieta, medicinas, y ejercicio si está recibiendo tratamiento para la hipertensión. La hipertensión frecuentemente no presenta síntomas, por lo que no sienta que tiene la presión arterial alta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Advertencia Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Carvedilol (KAR-ve-dil-ole) Carvepen (SG) Nombres de marca EEUU: Coreg, Coreg CR CAN: Apo-carvedilol, Auro-carvedilol, Dom-carvedilol, JAMP-carvedilol, Mylan-carvedilol, Novo-carvedilol, PMS-carvedilol, RAN-carvedilol, relación de carvedilol INT: Mostrar / Ocultar Alvelol ( KR), Avernol (MT, TR), Betacard (PH), Betaplex (CL), Bicol (TR), Bloquedil (CR, DO, GT, HN, NI, PA, SV), Blorec (ID), Čadil (HR ), Caraten (TH), Carbloxal (ID), Cardilol (JO, LB, PH), Cardiol (FI, MI), Cardipres (PH), Cardivas (EN, VN), Cargen (KR), Carloc (ZA), Carlov (PK), Carvedexxon (IL), Carvedil (CE), Carvediteg (CR, GT, HN, NI, PA, SV), Carvedlol (KR), Carvelol (KR, NZ), Carvenal (KR), Carvepen (SG ), Carveta (KR), Carvid (PH), Carvidex (MT, TR), Carvidil (RU), Carviditeg (DO), Carvidol (CN, JO), Carvilar (DO), Carvo (TW), Cavel (MI) , Coreg (BB, BM, BR, BS, BZ, GY, JM, SR, TT), Coritensil (AR), Corubin (CE), Coryol (CO, CR, GT, NI, PA, RO, SV), Dicarz (UA), Dilasig (UA), Dilatrend (AE, AR, AT, AU, BF, BG, BH, BJ, CH, CI, CL, CN, CY, CZ, DE, CE, EE, EG, ET, GH , GM, GN, GR, HK, HR, HU, IT, JO, KE, KR, KW, LB, LR, MA, ML, MR, MU, MW, MX, NE, MAL, NO, NZ, PE, PH , PL, PY, control de calidad, RO, SA, SC, SD, SG, SL, SN, TH, TN, TR, TW, TZ, UG, UY, VE, VN, ZM, ZW), Dilbloc (PT), Dimitone (DK), Duobloc (PH), Eucardic (GB, IE, NL), Gladycor (MT), Ictus (BR), Karter (KR), Karvil (PH), KredEx (AU, BE, ES, FR, LU, NO, SE), Longcardio (TW), Nordiol (GT, HN, NI, SV), Querto (DE), Syntrend (TW), Talliton (BB, BM, BS, BZ, GY, HK, JM, SR, TT ), Tocarlol (TH), Udilol (TW), V-Bloc (ID), Vasodilren (KR), Vedilol (AU, KR), Volirop (UA), Xetin (PY), Xicard (PH), Ziclar (PY) Formas de esta droga Carvedilol (píldora oral) Carvedilol XR (píldora oral) medicamentos Prescrire para evitar carga anticolinérgica criterios de Beers para los adultos mayores La detección de herramientas de las recetas de las personas mayores (STOPP) A5 no cardio selectivo beta-bloqueador con el Riesgo Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de broncoespasmo A6 con betabloqueadores en combinación con verapamilo Riesgo de obstrucción cardiaca sintomática G2 Los betabloqueantes en los pacientes con diabetes mellitus y episodios hipoglucémicos frecuentes> 1 episodio por mes Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia advertencia de recuadro negro Ver ficha técnica del producto para la caja de alerta completa. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.