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amlodipino Nombre genérico (S): besilato de amlodipino Usos La amlodipina se usa con o sin otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos. y problemas renales. Amlodipino pertenece a una clase de fármacos conocidos como bloqueadores de los canales de calcio. Funciona al relajar los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente. La amlodipina también se utiliza para prevenir ciertos tipos de dolor en el pecho (angina de pecho). Se puede ayudar a aumentar su capacidad de ejercicio y disminuir la frecuencia de los ataques de angina. No se debe utilizar para tratar los ataques de dolor en el pecho cuando se producen. Use otros medicamentos (por ejemplo, nitroglicerina sublingual) para aliviar los ataques de dolor en el pecho como lo indique su médico. Cómo utilizar amlodipino Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. Si se utiliza para la angina de pecho, este medicamento debe tomarse regularmente para ser eficaz. No debe ser utilizado para tratar la angina de pecho cuando se produzca. Use otros medicamentos (por ejemplo, nitroglicerina sublingual) para aliviar un ataque de angina como lo indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora (por ejemplo, sus lecturas de presión arterial siguen siendo altas o aumentan, dolor en el pecho continúa o empeora). Efectos secundarios Mareo. mareo, se pueden producir inflamación de tobillos / pies, o enrojecimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: latidos cardíacos acelerados / irregulares / fuertes, desmayos. Aunque este medicamento es eficaz para prevenir el dolor de pecho (angina de pecho), algunas personas que ya tienen enfermedad cardíaca grave, rara vez pueden desarrollar dolor de pecho o un ataque al corazón después de comenzar este medicamento o aumentar la dosis. Busque atención médica de inmediato si siente: dolor de pecho, síntomas de un ataque cardíaco (como en el pecho / dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, falta de aliento, sudoración inusual). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar amlodipino, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para otros bloqueadores de los canales de calcio de dihidropiridina (como nisoldipine. nifedipina), o si usted tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: cierto problema estructural del corazón (estenosis aórtica), presión arterial muy baja. enfermedad del higado. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento, especialmente a los mareos. Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos tienen ingredientes que podrían aumentar su presión arterial. Informe a su farmacéutico qué productos está utilizando, y pregunte cómo usarlos de manera segura (especialmente la tos - y el resfriado, productos para adelgazar. O AINE, como ibuprofeno / naproxeno). Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir desmayos, mareos intensos. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a este medicamento incluyen hacer ejercicio. dejar de fumar. reducir el estrés, y comer una / dieta baja en colesterol bajo en grasa. Consulte con su médico para obtener más detalles. Laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, presión arterial) se debe hacer mientras esté tomando este medicamento. Con todas sus citas médicas y de laboratorio. Consulte con su médico para obtener más detalles. Controle su presión sanguínea regularmente mientras esté tomando este medicamento. Aprender a controlar su propia presión arterial en casa y comparta los resultados con su médico. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. los rangos de temperatura de almacenamiento difieren de acuerdo a los diferentes fabricantes, así que consulte a su farmacéutico para obtener más información. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes amlodipino La amlodipina es un bloqueador de los canales de calcio que dilata (ensancha) los vasos sanguíneos y mejora el flujo sanguíneo. Amlodipino se utiliza para tratar el dolor de pecho (angina) y otras enfermedades causadas por la enfermedad arterial coronaria. La amlodipina también se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). La reducción de la presión arterial puede reducir el riesgo de un derrame cerebral o ataque al corazón. La amlodipina es para su uso en adultos y niños mayores de 6 años de edad. Información importante Antes de tomar amlodipine, dígale a su médico si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad hepática. Beber alcohol puede bajar mucho más su presión arterial y puede aumentar ciertos efectos secundarios de amlodipino. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando amlodipino aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. La amlodipina es sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir dieta, ejercicio, control de peso y otros medicamentos. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos para el corazón o la presión arterial que esté tomando. Su dolor en el pecho puede empeorar cuando empiece a tomar amlodipino o cuando se aumenta la dosis. Llame a su médico si su dolor de pecho es agudo o continuo. Antes de tomar este medicamento Usted no debe tomar amlodipino si es alérgico a ella. Para asegurarse de amlodipino es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del higado; o un problema de válvula cardiaca llamada estenosis aórtica. No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Amlodipino puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. Amlodipino no está aprobado para su uso por cualquier persona menor de 6 años de edad. ¿Cómo debo tomar amlodipine? Tome amlodipino exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Puede tomar amlodipino con o sin alimentos. Tome la medicina a la misma hora cada día. necesitará ser evaluada con frecuencia su presión arterial. Su dolor en el pecho puede empeorar cuando empiece a tomar amlodipino o cuando se aumenta la dosis. Llame a su médico si su dolor de pecho es agudo o continuo. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando amlodipino aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Su condición hipertensión o el corazón se puede tratar con una combinación de fármacos. Use todos sus medicamentos según las indicaciones de su médico. Lea la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que vienen con cada medicamento. No cambie su dosis o dejar de tomar cualquiera de sus medicamentos sin el consejo de su médico. Esto es especialmente importante si también está tomando nitroglicerina. La amlodipina es sólo una parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir dieta, ejercicio, control de peso y otros medicamentos. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si son más de 12 horas, no tome la dosis olvidada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir latidos cardíacos rápidos, enrojecimiento o calor en sus brazos o piernas, o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras tomo amlodipine? Evite levantarse muy rápido de la posición de sentado o echado, ya que puede sentirse mareado. Levántese lentamente y constante para evitar una caída. efectos secundarios Amlodipino Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a la amlodipina: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, cuando empiece a tomar amlodipino, su angina puede empeorar o podría tener un ataque al corazón. Busque atención médica de emergencia o llame a su médico de inmediato si usted tiene síntomas como: dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudoración. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: latidos del corazón fuertes o aleteo en su pecho; dolor de pecho; hinchazón en sus pies o tobillos; somnolencia severa; o una sensación de mareo, como se puede desmayar. amlodipino efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de estómago, náuseas; o enrojecimiento (calor, rojez o sensación de hormigueo). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación amlodipino Dosis usual de adultos de amlodipino para la Hipertensión: Dosis inicial: 5 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg por vía oral una vez al día Dosis máxima: 10 mg / día Comentarios: - Los pacientes que son pequeños o frágiles pueden comenzar con 2,5 mg por vía oral una vez al día. - La Dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Uso: solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión Dosis usual de adultos de amlodipino para la angina de pecho: Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg por vía oral una vez al día Dosis máxima: 10 mg / día Comentarios: - En los estudios clínicos, la mayoría de los pacientes con angina de pecho o enfermedad de las arterias coronarias (CAD) requieren 10 mg por vía oral una vez al día. - La Dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Usos: solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica, solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento de la angina de pecho confirmado sospechoso / vasoespástica - Para reducir el riesgo de hospitalización por angina y para reducir el riesgo de un procedimiento de revascularización coronaria en pacientes con CAD recientemente documentada por angiografía y sin insuficiencia cardíaca o una fracción de eyección inferior al 40% Dosis usual de adultos de amlodipino para la enfermedad de las arterias coronarias: Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg por vía oral una vez al día Dosis máxima: 10 mg / día Comentarios: - En los estudios clínicos, la mayoría de los pacientes con angina de pecho o enfermedad de las arterias coronarias (CAD) requieren 10 mg por vía oral una vez al día. - La Dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Usos: solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica, solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento de la angina de pecho confirmado sospechoso / vasoespástica - Para reducir el riesgo de hospitalización por angina y para reducir el riesgo de un procedimiento de revascularización coronaria en pacientes con CAD recientemente documentada por angiografía y sin insuficiencia cardíaca o una fracción de eyección inferior al 40% Dosis geriátrica usual de amlodipino para la Hipertensión: Dosis inicial: 2,5 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: 2,5 a 10 mg por vía oral una vez al día Dosis máxima: 10 mg / día Comentario: - La dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Uso: solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión Geriátrica habitual dosis de amlodipino para la angina de pecho: Dosis inicial: 5 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg por vía oral una vez al día Dosis máxima: 10 mg / día Comentarios: - En los estudios clínicos, la mayoría de los pacientes con angina de pecho o enfermedad de las arterias coronarias (CAD) requieren 10 mg por vía oral una vez al día. - La Dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Usos: solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica, solo o en combinación con otros agentes antianginosos para el tratamiento de la angina de pecho confirmado sospechoso / vasoespástica - Para reducir el riesgo de hospitalización por angina y para reducir el riesgo de un procedimiento de revascularización coronaria en pacientes con CAD recientemente documentada por angiografía y sin insuficiencia cardíaca o una fracción de eyección inferior al 40% Dosis pediátrica usual de amlodipino para la Hipertensión: 6 a 17 años: dosis - Mantenimiento: 2,5 a 5 mg por vía oral una vez al día dosis Número máximo: 5 mg / día Comentarios: - Doses no se han estudiado más de 5 mg en pacientes pediátricos. La dosis debe ajustarse según la respuesta del paciente. En general, la valoración debe proceder durante 7 a 14 días. Si se justifica clínicamente, la titulación puede proceder más rápidamente, siempre que el paciente es evaluado con frecuencia. Uso: solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión ¿Qué otras drogas afectarán a amlodipine? Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: simvastatina (Zocor, Simcor, Vytorin); o cualquier otro corazón o la presión arterial. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con amlodipino, incluyendo la prescripción y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Norvasc (Lodipine) Norvasc se utiliza para tratar la presión arterial alta y la angina (dolor de pecho). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. Norvasc es un bloqueador de los canales de calcio. Funciona relajando (dilatación) de los vasos sanguíneos, reduciendo la presión arterial, y la disminución de la frecuencia cardíaca, lo que reduce la carga de trabajo del corazón. También dilata las arterias coronarias aumentar el flujo sanguíneo al corazón. Utilice Norvasc como lo indique su médico. Tome Norvasc por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Siga usando Norvasc aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Norvasc, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Norvasc. Tienda Norvasc entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Norvasc fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El amlodipino besilato. NO utilice Norvasc si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Norvasc. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Norvasc. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene insuficiencia cardíaca, la presión arterial muy baja, o problemas en el hígado. Algunos medicamentos pueden interactuar con Norvasc. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: antagonistas del receptor de vasopresina (por ejemplo, conivaptán), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Norvasc Sildenafilo debido a que el riesgo de presión arterial baja puede ser aumentada. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Norvasc puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Norvasc puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Norvasc con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Norvasc puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Si usted está tomando Norvasc para la angina, no va a aliviar el dolor de un ataque agudo si se toma en el momento de un ataque agudo. Previene o reduce el número de ataques de angina sólo si se toma con el horario regular. Cuando empiece a utilizar Norvasc, puede causar un dolor de cabeza, que suele durar por un tiempo corto. Mientras esté usando Norvasc, es importante cepillarse los dientes y usar el hilo dental cuidadosamente para reducir la hinchazón y sensibilidad de las encías. Aunque es raro, Norvasc se ha sabido para aumentar el dolor en el pecho y aumentar el riesgo de ataque al corazón, especialmente en pacientes con enfermedad cardíaca grave. Las pruebas de laboratorio, incluidos los controles de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Norvasc. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Norvasc con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Norvasc no debe utilizarse en niños menores de 6 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Norvasc mientras está embarazada. No se sabe si Norvasc se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Norvasc. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; somnolencia; fatiga; lavado; dolor de cabeza; calambres musculares; náusea; dolor de estómago; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; respiración dificultosa; latido del corazón rápido o irregular; golpeando en el pecho; hinchazón de los pies o las piernas; tierna, sangrado o inflamación de las encías; dolor de pecho; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Norvasc y / o Equivalentes Norvasc (amlodipino) Descripción Norvasc Norvasc es un medicamento para bajar la presión sanguínea del grupo de los bloqueantes de los canales de calcio del tipo nifedipina (dihidropiridinas). Su nombre sistemático es (RS) 3-etil-5-metil-2- (2-aminoethoxymethyl) -4 - (2-clorofenil) -1, 4-dihidro-6-metil-3, 5 - sulfonato pyridinedi carboxylatebenzene. En farmacología, Norvasc, fabricado por STADA, es un medicamento que actúa como un bloqueador de canal de calcio y se utiliza como medicamento de acción prolongada como un anti-hipertensivo en la cura de la angina de pecho. Similar a la mayoría de los bloqueadores de los canales de calcio, Norvasc relaja el músculo incluso en la pared de la arteria fibroso, la disminución de la resistencia periférica y disminuyendo de ese modo la presión arterial. En la angina sus acciones mejoran el flujo de sangre al músculo cardiaco. Las condiciones tratadas por Norvasc Tiene un efecto de larga duración y se utiliza fundamentalmente en los casos de presión arterial alta (hipertensión). En la angina de pecho crónica estable y angina de Prinzmetal (vasoespástica angina de pecho), se utiliza para tratar y prevenir ataques. Norvasc relaja el músculo liso vascular, dilatación de las arterias de la sangre. Su mecanismo de acción detallado aún no está estructurado. El fármaco reduce la isquemia debido a las arteriolas se dilatan el sistema vascular periférico haciendo que la función miocárdica estable, debido a que consume menos energía y menos oxígeno. La arteria coronaria dilatada en las regiones normales e isquémicos causa una mayor cantidad de oxígeno que se publicará en el miocardio en pacientes con angina de pecho y de forma variable reduce la acción de vasoconstrictores en pacientes que fuman. Norvasc metaboliza por completo todos los metabolitos inactivos que son excretados por la orina. Norvasc información de dosificación a.) Las recomendaciones de dosificación típicas Para la hipertensión o la angina de pecho, que a menudo se recomienda el uso de 5-10 mg cada día, pero se puede empezar el tratamiento con 2,5 mg por día. Algunos proveedores también preparan tabletas a base de sal Norvasc compuesto. b.) falta de una dosis Tome la dosis que se ha perdido tan pronto como se le recuerda de ella. Dejar de lado la dosis olvidada en caso de que sea más o menos tiempo para que tome otra dosis. Don & rsquo; t utilizar cualquier medicamento adicional para sustituir la dosis omitida. c.) La sobredosis La sobredosis de NOVASC puede causar presión arterial baja, frecuencia cardíaca rápida. Esto puede dar lugar a indicaciones o síntomas que consisten en náuseas, mareos, desmayos, y el sentido de un corazón latiendo rápidamente o vigorosamente. Ir para la atención médica de urgencia si usted cree que y rsquo; han estado sobredosis con NOVASC o experimentan tales síntomas. Advertencias Norvasc Hipotensión - En pacientes con enfermedad coronaria obstructiva severa de la arteria y la estenosis aórtica, la función de Norvasc puede llevar la presión arterial sistólica por debajo de 90 mmHg. Por lo tanto, Norvasc no se recomienda para el riesgo de hipotensión grave. El shock cardiogénico - Norvasc debe utilizarse con precaución en pacientes con shock cardiogénico ya que el medicamento puede aumentar el riesgo de un efecto inotrópico negativo. Insuficiencia hepática - Desde Norvasc sufre un extenso metabolismo hepático, una reducción en la función del órgano puede inducir clínicamente un aumento significativo en la concentración de fármaco en plasma. Por ello se recomienda, si es necesario, para reducir la dosis de Norvasc en tal caso. - Insuficiencia renal Los pacientes con insuficiencia renal no necesitan un ajuste de la dosis de Norvasc. La droga no es dializable. Terapia combinada - en combinación con diuréticos, bloqueadores beta e inhibidores de la ECA, no hay necesidad de cambiar la dosis de Norvasc. Efectos secundarios de Norvasc Muy frecuentes: hinchazón del tobillo Dolor de cabeza (especialmente antes del inicio del tratamiento) somnolencia mareo debilidad latido del corazón rápido o irregular (palpitaciones) náusea indigestión dolor de estómago enrojecimiento de la cara con sensación de calor (en particular a pre-tratamiento) La ampliación de la mama masculina náusea boca seca temblor incontrolable (temblor) sensaciones (parestesia) transpiración visión borrosa zumbido en los oídos (tinnitus) pérdida de la conciencia corta duración aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia) Dolor de pecho presión arterial baja inflamación de los vasos sanguíneos respiración dificultosa inflamación de la mucosa nasal (rinitis) vómitos Diarrea estreñimiento inflamación de las encías (hiperplasia gingival) hormigueo y sensación de hormigueo de la piel (erupción cutánea) Comezón urticaria decoloración de la piel púrpura calambres musculares dolor de espalda dolor muscular y articular aumento de la micción (aumento de la frecuencia urinaria) impotencia la ganancia o pérdida de peso alteración del gusto aumentar en ciertas enzimas hepáticas coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (como resultado de un funcionamiento anormal del hígado o inflamación del hígado) Disminución en el número de células blancas de la sangre niveles elevados de azúcar en sangre dolor o entumecimiento en las manos y los pies (neuropatía periférica) tos inflamación del estómago (gastritis) inflamación del páncreas (pancreatitis) Las posibles interacciones medicamentosas con Norvasc Norvasc puede tener interacciones perjudiciales con otros fármacos. Informe a su médico acerca de todas las tabletas y píldoras que se utilizan. Dile acerca de sus suplementos vitamínicos medicinales, así como los productos a base de hierbas que esté tomando. Nunca utilice un nuevo medicamento antes de hablar con su médico acerca de ello y asegurarse de que no hay posibilidad de una interacción medicamentosa. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Norvasc en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Iopidine Iopidine & registro; 0.5% solución oftálmica contiene clorhidrato de apraclonidina, un agonista adrenérgico alfa, en una solución isotónica estéril para aplicación tópica en el ojo. clorhidrato de apraclonidina es un polvo blanco a blanquecino y es altamente soluble en agua. Su nombre químico es 2 - [(4-amino-2,6 diclorofenil) imino] imidazolidina monoclorhidrato con una fórmula empírica de C 9 H 11 Cl 3 N 4 y un peso molecular de 281,57. La estructura química de clorhidrato de apraclonidina es: Cada ml de Iopidine 0,5% solución oftálmica contiene: Activo: apraclonidina clorhidrato de 5,75 mg equivalente a la apraclonidina base 5 mg; Conservante: cloruro de benzalconio 0,01%. Inactivos: cloruro de sodio, acetato de sodio, hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico (pH 4.4 a 7.8) y agua purificada. FARMACOLOGÍA CLÍNICA clorhidrato de apraclonidina es un agonista relativamente selectivo alfa-2-adrenérgicos. Cuando se instila en el ojo, Iopidine 0,5% Solución Oftálmica, tiene la acción de reducir la elevada, así como normal, la presión intraocular (PIO), acompañado o no por el glaucoma. apraclonidina oftálmica tiene un efecto mínimo sobre los parámetros cardiovasculares. PIO elevada presenta un factor de riesgo importante en la pérdida de campo glaucomatoso. Cuanto mayor sea el nivel de IOP, mayor será la probabilidad de daño del nervio óptico y pérdida del campo visual. Iopidine 0,5% solución oftálmica tiene la acción de reducir la presión intraocular. El inicio de la acción de apraclonidina lo general se puede observar en el plazo de una hora, y la reducción de IOP máxima se produce aproximadamente tres horas después de la instilación. estudios fluorofotometría acuosas demuestran mecanismo predominante de que apraclonidina de acción es la reducción del flujo acuoso a través de la estimulación del sistema alfa adrenérgico. Repetida de dosis-respuesta y los estudios comparativos (0,125% - 1,0% apraclonidina) demuestran que 0,5% apraclonidina es en la parte superior de la curva de reducción de la PIO dosis / respuesta. La utilidad clínica de Iopidine solución oftálmica 0,5% es más evidente para aquellos pacientes con glaucoma con tratamiento médico máximo tolerado. Los pacientes con tratamiento médico máximo tolerado con PIO no controlada y programada para someterse a la cirugía de trabeculoplastia láser o la trabeculectomía se inscribieron en un ensayo doublemasked, controlado con placebo, multicéntrico clínico para determinar si Iopidine 0,5% Solución Oftálmica, dosifica tres veces al día (TID), podría retrasar la necesidad de cirugía para un máximo de tres meses. Todos los pacientes incluidos en este ensayo ha tenido glaucoma avanzado y se somete a la terapia médica máxima tolerada, es decir, los pacientes estaban usando combinaciones de un bloqueador beta tópico, simpaticomiméticos, parasimpaticomiméticos y los inhibidores de la anhidrasa carbónica por vía oral. Los pacientes fueron considerados como fracasos del tratamiento en este estudio si, en opinión de los investigadores, la PIO no estaba controlada por la medicación del estudio enmascarado o no había evidencia de un mayor daño del nervio óptico o la pérdida del campo visual, y se indica la cirugía. De 171 pacientes que reciben medicación enmascarado, 84 fueron tratados con Iopidine solución oftálmica al 0,5% y 87 fueron tratados con placebo (vehículo apraclonidina). tratamiento apraclonidina dio como resultado un porcentaje significativamente mayor de los éxitos de tratamiento en comparación con los pacientes tratados con placebo. En este ensayo de terapia máxima controlado con placebo, el 14,3% de los pacientes tratados con Iopidine solución oftálmica 0,5% fueron discontinuados debido a eventos adversos, reacciones alérgicas, principalmente similar (12,9%). La eficacia de reducción de la PIO de Iopidine solución oftálmica 0,5% disminuye con el tiempo en algunos pacientes. Esta pérdida de efecto, o taquifilaxia, parece ser un caso individual con un tiempo variable de inicio y debe vigilarse estrechamente. Una disminución impredecible de control de la PIO en algunos pacientes y la incidencia de las respuestas alérgicas oculares y los efectos secundarios sistémicos puede limitar la utilidad de Iopidine solución oftálmica 0,5%. Sin embargo, los pacientes con tratamiento médico máximo tolerado todavía pueden beneficiarse de la reducción de la PIO adicional proporcionada por el uso a corto plazo de Iopidine solución oftálmica al 0,5%. El uso tópico de Iopidine solución oftálmica al 0,5% conduce a una absorción sistémica. Los estudios de Iopidine solución oftálmica 0,5% dosifican una gota tres veces al día en ambos ojos durante 10 días en voluntarios normales dado significa concentraciones máximas y mínimas de 0,9 ng / ml y 0,5 ng / ml, respectivamente. La vida media de Iopidine & registro; 0,5% (solución oftálmica de apraclonidina) se calculó en 8 horas. Iopidine & registro; 0.5% solución oftálmica, debido a su actividad adrenérgica alfa, es un vasoconstrictor. dosis única estudios del flujo sanguíneo ocular en monos, usando la técnica de microesferas, demostraron una reducción del flujo sanguíneo para el segmento anterior; sin embargo, no se observó reducción en el flujo de sangre en el segmento posterior del ojo después de una dosis tópica de Iopidine solución oftálmica 0,5%. Los estudios del flujo sanguíneo ocular No se han realizado en los seres humanos. INDICACIONES Y USO Iopidine 0,5% Solución Oftálmica está indicado para el tratamiento adyuvante a corto plazo en pacientes con tratamiento médico máximo tolerado que requieren la reducción adicional de la PIO. Los pacientes con tratamiento médico máximo tolerado que son tratados con Iopidine solución oftálmica al 0,5% para retrasar la cirugía deben someterse a exámenes de seguimiento frecuentes y el tratamiento debe interrumpirse si la presión intraocular se eleva significativamente. La adición de Iopidine solución oftálmica 0,5% a los pacientes que ya están usando dos fármacos que suprime acuosa (es decir, beta-bloqueadores más inhibidores de la anhidrasa carbónica) como parte de su terapia médica máxima tolerada no puede proporcionar un beneficio adicional. Esto se debe a Iopidine 0,5% Solución oftálmica es un fármaco supresor acuosa y la adición de un tercio supresor acuoso puede no reducir significativamente la PIO. La eficacia de reducción de la PIO de Iopidine solución oftálmica 0,5% disminuye con el tiempo en algunos pacientes. Esta pérdida de efecto, o taquifilaxia, parece ser un caso individual con un tiempo variable de inicio y debe vigilarse estrechamente. El beneficio para la mayoría de los pacientes es de menos de un mes. CONTRAINDICACIONES Iopidine 0,5% Solución Oftálmica está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la apraclonidina o cualquier otro componente de este medicamento, así como la clonidina sistémica. También está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) inhibidores. ADVERTENCIAS No es para inyección o ingestión oral. Para uso oftálmico tópico. PRECAUCIONES: Generales Los pacientes con glaucoma con tratamiento médico máximo tolerado que son tratados con Iopidine solución oftálmica al 0,5% para retrasar la cirugía deben tener sus campos visuales controlarse periódicamente. Aunque el uso tópico de Iopidine solución oftálmica 0,5% no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal, la clonidina estructuralmente relacionada se somete a un aumento significativo en la vida media en pacientes con insuficiencia renal grave. Vigilar estrechamente los parámetros cardiovasculares en pacientes con insuficiencia renal se recomienda si son candidatos para la terapia tópica apraclonidina. También se recomienda un control cuidadoso de los parámetros cardiovasculares en pacientes con función hepática debido a que la forma de dosificación sistémica de clonidina se metaboliza parcialmente en el hígado. Mientras que la administración tópica de Iopidine solución oftálmica al 0,5% tuvo un efecto mínimo sobre la frecuencia cardiaca o la presión arterial en los estudios clínicos que evalúan los pacientes con glaucoma, el perfil de la farmacología preclínica de esta droga sugiere que se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular grave, no controlada, incluyendo hipertensión. Iopidine 0,5% solución oftálmica se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia coronaria, infarto de miocardio reciente, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia renal crónica, enfermedad de Raynaud o afección y. Atención y seguimiento de los pacientes depresión, se recomienda apraclonidina se ha asociado con poca frecuencia con la depresión. Apraclonidina puede causar mareos y somnolencia. Los pacientes que participan en actividades peligrosas que requieren alerta mental deben ser advertidos de la posibilidad de una disminución de la agudeza mental durante el uso de apraclonidina. la administración ocular tópica de dos gotas de 0,5, 1,0 y 1,5% apraclonidina solución oftálmica a conejos albinos de Nueva Zelanda tres veces al día durante un mes resultó en casos esporádicos y transitorias de edema corneal mínimo en sólo el grupo de 1,5%; no hay cambios histopatológicos se observaron en aquellos ojos. El uso de Iopidine solución oftálmica al 0,5% puede provocar una reacción alérgica similar caracteriza en su totalidad o en parte, por los síntomas de hiperemia, prurito, malestar, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, y edema de los párpados y la conjuntiva. Si se presentan síntomas oculares de tipo alérgico, 0,5% terapia (solución oftálmica apraclonidina) Iopidine debe interrumpirse. Información del paciente No toque la punta del gotero con ninguna superficie ya que esto puede contaminar el contenido. Interacciones con la drogas Apraclonidina no debe utilizarse en pacientes tratados con inhibidores de la MAO. (Ver Contraindicaciones). Aunque no hay interacciones medicamentosas específicas con medicamentos tópicos para el glaucoma o medicamentos sistémicos fueron identificados en los estudios clínicos de Iopidine & registro; Solución oftálmica al 0,5%, la posibilidad de un efecto aditivo o potenciador con depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes, anestésicos) debe ser considerado. Los antidepresivos tricíclicos han sido reportados para mitigar el efecto hipotensor de la clonidina sistémica. No se sabe si el uso concurrente de estos agentes con apraclonidina puede conducir a una reducción de la PIO efecto reductor. No existen datos sobre el nivel de catecolaminas circulantes después de la retirada apraclonidina están disponibles. Precaución, sin embargo, se recomienda en pacientes que toman antidepresivos tricíclicos que pueden afectar el metabolismo y la absorción de las aminas circulantes. Un efecto hipotensor aditivo se ha reportado con la combinación de clonidina sistémica y terapia neuroléptica. clonidina sistémica puede inhibir la producción de catecolaminas en respuesta a la hipoglucemia inducida por insulina y enmascarar los signos y síntomas de la hipoglucemia. Desde apraclonidina puede reducir el pulso y la presión sanguínea, la precaución en el uso de fármacos como los betabloqueantes (oftálmicas y sistémicas), antihipertensivos, y glucósidos cardiacos se aconseja. Los pacientes que usan medicamentos cardiovasculares junto con Iopidine solución oftálmica al 0,5% deben tener pulso y la presión arterial frecuentemente monitoreados. Se debe tener precaución con el uso simultáneo de la clonidina y otros agentes farmacológicos similares. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se observó ningún cambio significativo en la incidencia de tumores o escribe después de dos años de la administración oral de HCl apraclonidina a ratas y ratones a dosis de 1,0 y 0,6 mg / kg, hasta 20 y 12 veces, respectivamente, la dosis máxima recomendada para el ocular tópica humana utilizar. Apraclonidina HCl no fue mutagénico en una serie de pruebas de mutagenicidad in vitro, incluyendo la prueba de Ames, un ensayo de mutación directa de linfoma de ratón, un ensayo de aberraciones cromosómicas en cultivos de ovario de hámster chino (CHO), un ensayo de intercambio de cromátidas hermanas en células CHO, y un ensayo de transformación celular. Un ensayo de micronúcleos de ratón in vivo realizado con HCl apraclonidina también proporcionó evidencia de mutagenicidad. Los estudios de reproducción y la fertilidad en ratas no mostraron ningún efecto adverso sobre la fertilidad masculina o femenina a una dosis de 0,5 mg / kg (5 a 10 veces la dosis máxima recomendada en humanos). El embarazo Embarazo Categoría C: HCl apraclonidina se ha demostrado que tienen un efecto embriotóxico en conejos cuando se administra en una dosis oral de 3,0 mg / kg (60 veces la dosis máxima recomendada en humanos). No se observó toxicidad materna relacionada con la dosis en ratas preñadas a 0,3 mg / kg (6 veces la dosis máxima recomendada en humanos). No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Iopidine 0,5% Solución Oftálmica debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Iopidine 0,5% Solución Oftálmica se administra a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico No se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y jóvenes. REACCIONES ADVERSAS En estudios clínicos la tasa de abandono del tratamiento en relación con Iopidine 0,5% Solución oftálmica fue del 15%. Los eventos más frecuentes que provocaron la interrupción incluyen (en orden decreciente de frecuencia) hiperemia, prurito, lagrimeo, dolor, edema palpebral, boca seca y sensación de cuerpo extraño. se reportaron las siguientes reacciones adversas (incidencias) en estudios clínicos de Iopidine 0,5% (solución oftálmica de apraclonidina) como posible, probable o definitivamente relacionadas con la terapia: Las siguientes reacciones adversas se reportaron en 5 a 15% de los pacientes: malestar, hiperemia, y puritus. Las siguientes reacciones adversas se reportaron en 1 a 5% de los pacientes: el escaldado, visión borrosa, conjuntivitis, secreción, sequedad ocular, sensación de cuerpo extraño, edema palpebral y lagrimeo. Las siguientes reacciones adversas se reportaron en menos de 1% de los pacientes: visión anormal, blefaritis, blefaroconjuntivitis, edema conjuntival, folículos conjuntivales, erosión corneal, infiltrado corneal, la tinción corneal, edema, irritación, queratitis, queratopatía, trastorno de tapa, eritema tapa , formación de costras margen del párpado, la retracción del párpado, las escalas de la tapa, dolor, fotofobia. La boca seca se produjo en aproximadamente el 10% de los pacientes. Las siguientes reacciones adversas se reportaron en menos de 3% de los pacientes: anormal coordinación, astenia, arritmia, asma, dolor en el pecho, estreñimiento, dermatitis de contacto, la depresión, dermatitis, mareos, nariz seca, disnea, edema facial, dolor de cabeza, insomnio, malestar general, mialgias, náuseas, nerviosismo, parestesia, parosmia, edema periférico, faringitis, rinitis, somnolencia y alteración del gusto. La práctica clínica: Los siguientes eventos han sido identificados durante el uso post-comercialización de Iopidine & registro; 0,5% Solución Oftálmica en la práctica clínica. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Los eventos, que han sido elegidos para su inclusión ya sea debido a su gravedad, frecuencia de los informes, posible conexión causal con Iopidine solución oftálmica al 0,5%, o una combinación de estos factores, incluyen: bradicardia. SOBREDOSIS La ingestión de Iopidine solución oftálmica al 0,5% se ha reportado que causa bradicardia, somnolencia, y la hipotermia. La ingestión accidental o intencional de la clonidina oral se ha reportado que causa la apnea, arritmias, astenia, bradicardia, trastornos de la conducción, disminución o ausencia de reflejos, sequedad de la boca, hipotensión, hipotermia, hipoventilación, irritabilidad, letargo, miosis, palidez, depresión respiratoria, sedación o coma, convulsiones, somnolencia, hipertensión transitoria, y vómitos. El tratamiento de una sobredosis oral incluye terapia de apoyo y sintomático; una vía aérea debe mantenerse. La hemodiálisis es de valor limitado, ya que se elimina un máximo del 5% del fármaco circulante. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Una o dos gotas de solución oftálmica Iopidine 0,5% se debe inculcar en el ojo afectado (s) tres veces al día. Desde Solución Oftálmica Iopidine 0,5% se utiliza con otras terapias para el glaucoma ocular, un intervalo aproximado de 5 minutos entre la instilación de cada medicamento debe ser practicado para evitar el lavado de la dosis anterior. NO PARA inyección en el ojo. NO para la ingestión oral. CÓMO SUMINISTRADO Iopidine 0,5% Solución Oftálmica de base en una solución acuosa que contiene clorhidrato de apraclonidina estéril, isotónica. Se suministra en oftálmica plástica DROP-TAINER & registro; dispensador de la forma siguiente: 5 ml NDC 0065-0665-05 10 ml NDC 0065-0665-10 Almacenamiento: Almacenar entre 2 - elaboración 27 y el grado; C (36 - el 80 y el grado; F). Proteger de la congelación y la luz. Alcon Laboratories, INC. Fort Worth, Texas 76134 EE. UU. De diciembre de junio del 2003 Impreso en EE. UU. & Copy; 2003 Alcon, Inc.