Amantix

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La amantadina Nombre químico Nombres extranjeros Nombres genéricos Amantadina (OS: DCIT) La amantadina (OS: BAN, DCF) 1 adamantanamina (ES: OMS) 1-Adamantylazan (IS) GP 38026 (IS) Ly 38982 (IS) Clorhidrato de amantadina (OS: USAN, BANM, JAN) clorhidrato de 1-adamantanamina (IS) EXP 105-1 (IS) Ly 37407 (IS) La amantadina (clorhidrato de d ') (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de amantadina (PH: BP 2016, JP XVI, USP 38) clorhidrato de amantadina (PH:. Ph. Eur 8) Amantadinhydrochlorid (PH:. Ph. Eur 8) hydrochloridum Amantadini (PH:. Ph. Eur 8) sulfato de 1-adamantanamina (IS) Amantadinhemisulfat (IS) Nombres de marca Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. 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En El Tratamiento de la enfermedad de Parkinson, AMANTIXпїЅrestablece el equilibrio Entre glutamato y dopamina un travпїЅs del antagonismo de los Receptores NMDA Controlando los sпїЅntomas de rigidez, temblor Y bradiquinesia Sin Complicaciones motoras. Una consecuencia f de ola, el Paciente Recupera su autonomпїЅa RESPECTO de las Tareas de la vida cotidiana; Los Movimientos sí Hacen mпїЅs Seguros y Menos restringidos. Se Destacan el aclaramiento psпїЅquico y el Incremento de la participaciпїЅn del Paciente en su entorno. AMANTIXпїЅtiene La Gran Ventaja de Prevenir y / o TRATAR las disquinesias Que Suelen presentarse posterior a la administraciпїЅn Prolongada de L-dopa. Hay Que Estudios demuestran Que AMANTIXпїЅpuede Ser utilizado Como monoterapia o Asociado a la L-dopa o una de otras terapias dopaminпїЅrgicas, del tanto en Etapas Tempranas Como tardпїЅas. Usos clпїЅnicos: Control de sпїЅntomas en enfermedad de Parkinson de diversa etiologпїЅa. Para prevenciпїЅn y / o Tratamiento de las disquinesias. Esencial Temblor. SпїЅntomas residuales Tras Intervenciones estereotпїЅxicas. Indicaciones. Coadyudante en el Manejo de la enfermedad de Parkinson. PrevenciпїЅn y Tratamiento de las Infecciones Respiratorias por virus de la influenza. DosificaciпїЅn. AMANTIXпїЅse adminis por vía oral y vпїЅa Se Puede Administrar progresivamente Comenzando con Una dosis de 100 mg Hasta Llegar a 400 mg / dпїЅa, segпїЅn las Necesidades del Paciente. Sin Deben superarse las dosis de 600 mg mпїЅximas. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al Medicamento, insuficiencia congestiva cardпїЅaca, epilepsia, пїЅlcera gastroduodenal. AdminпїЅstrese con precauciпїЅn en Pacientes con desпїЅrdenes Cardiovasculares, hepпїЅticos y / o renales y en Pacientes con eccema recurrente o psicosis. El Tratamiento sin bruscamente Dębe Ser interrumpido. Advertencias. INCLUIDO en Caso de la USO correcto, Este fпїЅrmaco PUEDE Modificar la Capacidad de reacciпїЅn, impidiendo la participaciпїЅn activa en la conducciпїЅn de vehпїЅculos o el Manejo de maquinaria; Este efecto se Potencia en combinaciпїЅn con el alcohol. Se evitarпїЅ la administraciпїЅn, especialmente, de Durante los Primeros 3 meses de gestaciпїЅn. PresentaciпїЅn. Caja por 20 Tabletas ranuradas (Reg. San. Nº INVIMA 2004M-007855 R2). Nota. Producto licenciado por Merz Pharmaceuticals GmbH, Alemania. Importado y Distribuido por FARMA DE COLOMBIA S. A. Fuego y Hielo Serie • Multi estado de la llama de color arte • Lograr envolvente de cristal blanco de iluminación • 4 etapas • Instalación eléctrica permanente listo • Frente & amp; control posterior de la llama & amp; calentador incluido • Aprox. área de calentamiento 400-500 pies cuadrados • Incluye grandes pepitas de vidrio & amp..; White & amp; medios de vidrio fuego azul del diamante Colorido llamas: El Fire & amp; Serie de hielo cuenta con un azul, púrpura, violeta, o una llama de color amarillo dorado. Nuestra innovadora tecnología de la llama le permite controlar el color de la llama por control remoto. Esta línea de chimeneas de estilo contemporáneo viene en muchos tamaños populares, listo para adaptarse a cualquier espacio. 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Los modelos de DEEP vienen de serie con nuestro Medios de hielo único (BI-50-DEE viene con tres grandes pepitas de vidrio y la BI-72-de profundidad Viene con seis grandes pepitas de vidrio), 6 pieza juego de leños y negro de sonido envolvente opcional en la caja. Tenga en cuenta que la BI-50-Deep & amp; BI-72-PROFUNDO están incorporados en un solo y montado no puede ser la pared. Rodear la iluminación de fondo está disponible sólo en la serie WM-BI. colores de la llama en el sitio web pueden aparecer de forma diferente en la vida real. Para ver la representación más exacta del Fuego & amp; Hielo Llama, por favor visite a su distribuidor más cercano. Fuego y hielo SERIE Montaje en pared / Built-in chimeneas Cero Liquidación chimeneas inserciones Re: Happy Ending: P - TOC / depresión mayor / johnj psicosis Publicado por temoigneur el 29 de marzo de 2008 a las 15:49:36 & Gt; ¿Cómo consiguió su doc ​​prescribiéndoselo? ¿Tiene efectos secundarios? ¿Tiene alguna idea de cómo se podría estar trabajando? Gracias. & Gt; & Gt; johnj Hola Juan, que tenía que tomar una rotonda de ruta para conseguir la droga. Yo vivo en Vancouver BC, y esperaba la frontera, a un estado enfermera practicante Washington, que había visto con anterioridad para obtener Abilify. Tuve suerte de que es muy liberal en sus prácticas de prescripción, - Tomé la Rx a mi médico de familia en Canadá, y, una vez más afortunados. que estaba dispuesto a volver a escribir lo que sería cubierto hasta aquí. Hay dos teorías acerca de lo que la memantina podría estar haciendo. Con mi conocimiento de la bioquímica despreciable. Percibo que sean distintos mecanismos, sino que también podría implicar la misma molécula activa. la primera, al igual que el comentario anterior sugiere, direcciones prevenir la tolerancia dexedrine. Cuando tomó inicialmente dexedrine, funcionaría bien para 2 - 3 días, pero en retrospectiva, yo era un alto - funcionamiento maníaco. y esto siempre fue seguido por un accidente en la psicosis de anfetamina, una duración de 2 - 4 semanas. Debido a esto, mi PDOC levantó mi dosis de antipsicóticos, y dexedrine funcionaría así como todo lo puedo en combinación con los tranquilizantes de elefante, de nuevo durante unos dos días, entonces yo no tendría ningún efecto en absoluto. La memantina 30 mg, por la noche, a partir de este pasado iniciación oct ha eliminado por completo la tolerancia. Esta es una teoría sobre cómo funciona. Tomado de un tablón de anuncios de drogas en público, no tengo ni idea acerca de la fuente. tolerancia anfetamina es causada por un exceso de Ca ++ afluencia a través de los receptores de NMDA canales de calcio cerrada en la membranas externas de los órganos de células de dopamina en el área ventral tegental, una de las dos áreas en el cerebro con concentraciones de neuronas productoras de dopamina. Como se mencionó anteriormente, teniendo un antagonista de NMDA apropiado (parcial) impedirá el desarrollo de una tolerancia para los efectos de una anfetamina o estimulante similar a la anfetamina. Además, al evitar el exceso de Ca ++ afluencia en la neurona, un antagonista de NMDA evitará que asociado alteraciones cerebrales y daños (excitotoxicidad). Los estudios han indicado que la tolerancia anfetamina es impedido por agentes exógenos o endógenos que son capaces de inhibir el exceso de Ca ++ afluencia en la neurona a través de los canales de calcio cerrada en la membrana neuronal que tiene NMDA receptors. Glutamate subtipo glutamato. bodys el neurotransmisor excitatorio más importante, abre los canales de iones de calcio cerradas a unir al receptor de NMDA. Un número de otros receptores se expresan también en estos canales de calcio, que, cuando se estimula, facilitar o inhibir la acción glutamatos. También es importante que los agentes que inhiben la actividad de los canales de calcio no también causan deficiente Ca ++ afluencia. Por ejemplo, la ketamina es un antagonista completo del receptor de NMDA, que evita el exceso de Ca ++ afluencia y la anfetamina tolerancia. Pero ser un antagonista de NMDA completa, la ketamina en dosis excesivas en resultados deficientes afluencia de Ca ++. Esto podría ser una de las razones que deja K-usuario en un estado de disociación. Así que, básicamente, tenemos los siguientes antagonistas de NDMA: 1. La memantina (Akatinol / Axura) 2. El acamprosato (Campral) 3. La amantadina (Symmetrel / Amantix) 4. El magnesio (suplemento) Dos de ellos tienen efectos secundarios mínimos (o ninguno) y han sido identificados (y verificado por una persona anecdótica, que ha estado tomando estimulantes de tipo anfetamina y antagonista de NDMA con los mismos efectos beneficiosos para un período de 2 años) como la prevención de la tolerancia a la anfetamina: 1) La memantina y 2) acamprosato. 1) La memantina es un antagonista de NMDA parcial que efectivamente pone un límite superior en Ca ++ afluencia sin comprometer los niveles saludables de entrada de Ca ++. La memantina no está disponible en los EE. UU. en este momento. Es en la etapa 3 ensayos para la enfermedad de Alzheimer. aprobación de Estados Unidos puede venir en los próximos 2 años. La memantina está aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Se ha comercializado en Alemania desde 1978 para el tratamiento de la demencia y otros trastornos cognitivos. Se presenta en comprimidos de 10 mg. Uno o dos tabletas / día son suficientes para prevenir la tolerancia anfetamina, la hiperactividad del receptor NMDA y el consiguiente estrés de radicales libres dentro de la neurona. La opción más cara, aunque. 2) El acamprosato (n-acetil-homo-taurina) análogo del aminoácido taurina. Alternativamente, puede ser denominado como una molécula portadora para la taurina, que permite taurina para cruzar fácilmente la barrera de sangre del cerebro, a diferencia de la taurina en sí. La taurina es un antagonista del receptor NMDA. El acamprosato es un fármaco en investigación en los EE. UU., pasando por la etapa 2 (?) Los ensayos para el tratamiento de los alcohólicos. Está disponible en la mayoría de los países de Europa como un tratamiento para el alcoholismo, con gran eficacia contra. Más barato que la memantina, sin embargo eficacia contra debería ser el mismo. 3) La amantadina, que se utilizaba en el tratamiento y la profilaxis de la infección por influenza y parkinsonismo inducido por fármacos, también bloquea los receptores NMDA. Además, es beneficioso en la lesión traumática de cabeza, demencia, esclerosis múltiple, abstinencia de la cocaína y la depresión. La amantadina parece actuar a través de varios mecanismos farmacológicos, ninguno de los cuales han sido identificados como el modo de un solo jefe de acción. Es un dopaminérgico, noradrenérgico y serotonérgico sustancia, bloques monoaminoxidasa receptores A y NMDA, y parece elevar los niveles / beta-lipotropin de beta-endorfinas. No pude encontrar qué cantidad de la droga se debe utilizar para bloquear NDMA. Más barato que el acamprosato. Nadie ha probado todavía, pero creo que sería una buena opción. 4) El magnesio es también un antagonista de NMDA. La mayoría de las personas tienen deficiencia de magnesio, y el estrés reduce los niveles de magnesio. Sea o no se toma anfetaminas, los suplementos de magnesio es muy importante para el estado de ánimo, el bienestar general y mantener los niveles de estrés bajo control. También es importante tomar magnesio en forma eficiente, con una biodisponibilidad adecuada. El mejor tipo es el glicinato de magnesio (quelado) con biodisponibilidad en torno al 80%. Segundo mejor es carbonato de magnesio con (no recuerdo exactamente) biodisponibilidad en poco por encima del 30%. Complementado magnesio debe estar al nivel / día 500 mg. También hay un estudio que demuestra que los niños que usan estimulantes de tipo anfetamina tienen mal equilibrio de magnesio / calcio. Los niveles de calcio permanecen igual con el uso de la anfetamina, pero los niveles de magnesio caen. El artículo continúa mencionar DXM, otro antagonista del NMDA, que Probé, y personalmente tenido éxito con despreciable, y finalmente fue hospitalizado, mientras que sobre el mismo. que puede haber exacerbado TOC / tendencias esquizo-xx, delirios en mi caso. En cuanto a la psicosis. La segunda teoría sobre la memantina que está siendo estudiado en Stanford, es que se puede regular la transmisión glutamergic anormal, según tengo entendido, una de las moléculas más importantes, (aminoácido?) En la función neural, que se encuentra en las exploraciones del cerebro que es anormal, en tanto el TOC, y varias condiciones espectro de la esquizofrenia. Cuando empecé la memantina, que estaba en una dosis bastante alta de Abilify, por lo que habría sido difícil especular si memantina estaba haciendo una diferencia con la psicosis, pero he sido capaz de disminuir a 5 mg, sin manía recurrente o la psicosis , y han experimentado un retorno de toda la función intelectual, y alegría de vivir :) salvar a efectos de clonazepam 1 mg, que todavía estoy disminuyendo de. Neuropsiquiatría TOC implica sobre todo las regiones del cerebro del cuerpo estriado, la corteza orbitofrontal y la corteza cingulada. OCD implica varios receptores diferentes, en su mayoría H2, M4, NK1, NMDA y no NMDA receptores de glutamato. Los receptores 5-HT1D, 5-HT 2C, y de & amp; # 956; receptor de opioides ejercen un efecto secundario. los receptores de glutamato del H2, M4, NK1, y no NMDA son activos en el cuerpo estriado, mientras que los receptores NMDA son activos en la corteza cingulada. La actividad de ciertos receptores se correlaciona positivamente con la gravedad de OCD, mientras que la actividad de ciertos otros receptores se correlaciona negativamente con la gravedad de OCD. Esas correlaciones son los siguientes: Actividad correlacionó positivamente con la gravedad: H2 M4 NK1 no NMDA receptores de glutamato Actividad negativamente correlacionada con la gravedad: NMDA & amp; # 956; opioide 5-HT1D 5-HT2C La disfunción central de OCD puede implicar la NK1 receptores, los receptores de glutamato no NMDA, y NMDA, mientras que los otros receptores podrían simplemente ejercer efectos moduladores secundarias. Productos farmacéuticos que actúan directamente sobre los mecanismos fundamentales son aprepitant (antagonista de NK1), riluzol (inhibidor de la liberación de glutamato), y tautomycin (NMDA receptor sensibilizador). Además, la memantina drogas del anti-Alzheimer está siendo estudiado por la Fundación OC en su eficacia en la reducción de los síntomas del TOC debido a que es un antagonista de NMDA. Un estudio de caso publicado en The American Journal of Psychiatry sugiere que & quot; memantina puede ser una opción para el TOC resistente al tratamiento, pero se necesitan estudios controlados para confirmar esta observación. Los fármacos que se utilizan popularmente para combatir TOC carecen de eficacia completa, ya que no actúan sobre lo que se cree que son los mecanismos básicos. cuenta anecdótica de la remisión de los síntomas de TOC / esquizotípico correlacionados con el tratamiento con memantina; Add-On La memantina para el trastorno obsesivo-compulsivo resistente al tratamiento La N-metil-D-aspártico (NMDA) parece estar implicado en la patofisiología de varios trastornos neuropsiquiátricos, incluyendo la esquizofrenia y el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), ambos que se cree que está asociada con el exceso de producción de glutamato en el cerebro y la hiperexcitación de glutamato receptors.1-4 en pacientes con TOC pediátricos, se han observado concentraciones anormalmente elevados de glutamato en el caudado; estos niveles disminuyen después del tratamiento con paroxetine.4 Mientras que los tratamientos actualmente disponibles, tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, y la terapia cognitiva conductual son tratamientos eficaces de OCD, aproximadamente el 40% a 60% de los pacientes experimentan una reducción significativa de los síntomas, con muchos otros que demuestran ya sea parcial o falta de respuesta. En consecuencia, los tratamientos adyuvantes tales como antagonistas de la dopamina se han utilizado en un esfuerzo para tratar de manera más eficaz una gama más amplia de pacientes. En los casos graves, resistentes, incluso se pueden recomendar la neurocirugía o la estimulación cerebral profunda. La memantina es un antagonista del receptor NMDA aprobado para la enfermedad de moderada a severa enfermedad de Alzheimer. Ahora viene un informe sobre el uso complementario de la memantina para OCD.5 resistente al tratamiento Una mujer de 34 años de edad con trastorno esquizotípico de la personalidad presenta con incapacitante obsesiones ego-distónica, incluyendo el miedo de daño a su hija y de perder su mente. Ella desarrolló un comportamiento compulsivo comprobación para disminuir la ansiedad asociada. Su historia se caracterizó por la aparición de los síntomas obsesivo-compulsivos a los 16 años de edad, que se resolvió espontáneamente 2 años más tarde. Con posterioridad exacerbación posparto de los síntomas del TOC asociados con la depresión importante se produjo a los 30 años de edad. El paciente recibió ensayos adecuados de paroxetina y sertralina; sin embargo, éstos no eran eficaces. Se añadió risperidona, pero debido a la acatisia marcados, el fármaco tuvo que ser interrumpido. En el momento de la presentación, clomipramina oral se inició y se valoró a 300 mg / día. Diez semanas después, todavía no hay una mejoría clínica significativa, como se evidencia por un marcador de Yale-Brown obsesivo compulsivo Escala (YBOCS) de 35. La adición de la dopamina D2 selectivo antagonista de sulpirida, hasta 400 mg / día durante 4 semanas, era también ineficaces (YBOCS = 34). En este punto, se decidió añadir memantina para el régimen de combinación de clomipramina 300 mg / día y sulpirida 400 mg / día. La memantina se inició en 5 mg / día, a continuación, titulada a 20 mg / día a 2 semanas. Dentro de 7 días, el paciente informó alivio inicial. En el día 21, hubo una disminución significativa en la severidad de los síntomas (YBOCS = 22). Clínicamente, el paciente informó de una reducción sustancial en el tiempo ocupado por el TOC y la angustia, seguido por un mayor control sobre obsesiones. Esta mejora se mantuvo durante los próximos 3 meses, sin efectos secundarios significativos. Esto parece ser el primer informe publicado sobre el uso de la memantina como un agente coadyuvante para el TOC resistente al tratamiento, en este caso en un paciente con trastorno esquizotípico de la personalidad. La presencia de comorbilidad del TOC-esquizotípico es interesante dado el papel de la disfunción glutamatérgica, tanto en los trastornos del espectro esquizofrenia y el TOC. Los ensayos controlados se indican para evaluar más completamente la utilidad potencial de la memantina adyuvante en el TOC resistente al tratamiento. PÁGINAS Dirección en el American Journal of Psychiatry por su artículo sobre la memantina para el TOC TOC por el investigador prominente / psiquiatra, Lorrin Corán, & amp; otros.. Am J Psychiatry. 2005 Nov; 162 (11): 2191-2 16263867 (P, S, E, D, C) La memantina para el TOC resistente al tratamiento. [Mi papel] Michael Poyurovsky, Ronit Weizman, Abraham Weizman, Lorrin Corán Hilo Enviar un nuevo seguimiento La amantadina Nombre químico Nombres extranjeros Nombres genéricos Amantadina (OS: DCIT) La amantadina (OS: BAN, DCF) 1 adamantanamina (ES: OMS) 1-Adamantylazan (IS) GP 38026 (IS) Ly 38982 (IS) Clorhidrato de amantadina (OS: USAN, BANM, JAN) clorhidrato de 1-adamantanamina (IS) EXP 105-1 (IS) Ly 37407 (IS) La amantadina (clorhidrato de d ') (PH:. Ph. Eur 8) Clorhidrato de amantadina (PH: BP 2016, JP XVI, USP 38) clorhidrato de amantadina (PH:. Ph. Eur 8) Amantadinhydrochlorid (PH:. Ph. Eur 8) hydrochloridum Amantadini (PH:. Ph. Eur 8) sulfato de 1-adamantanamina (IS) Amantadinhemisulfat (IS) Nombres de marca Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación.