Apotel

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Al comparar el efecto analgésico de la morfina intravenosa acetaminofén y en pacientes con dolor cólico renal según los planes de la sala de urgencias: un ensayo controlado aleatorizado Asignación: aleatorizada de punto final Clasificación: Eficacia de Intervención Estudio Modelo: Paralelo enmascaramiento Asignación: Doble ciego (Asunto, cuidador) Objetivo primario: Tratamiento Al comparar el efecto de la morfina por vía intravenosa e inyectables acetaminofeno en Cólico Renal pacientes que acuden al servicio de urgencias: un ensayo controlado aleatorizado enlaces de recursos proporcionados por NLM: Más detalles de estudio conforme a lo dispuesto por la Universidad de Isfahan de Ciencias Médicas: Medidas de resultado primarias: Dolor [Marco de tiempo: 30 minutos] [designada como cuestión de seguridad: Sí] patient`s dolor se evaluó mediante el uso de un análogo de la Regla de la escala visual, que evalúa la cantidad de dolor de 0 a 10 en base a patient`s confesión. dolor Patient`s se comprobó dos veces: antes de recibir exactamente el analgésico, y 30 minutos más tarde. de entre 15 y 80 años peso de 60 a 80 kilogramos caso conocido de cólico renal basado en la exploración física y la ecografía Adicción alérgico a los opioides y Paracetamol recibir ningún tipo de fármacos analgésicos dentro de las 6 horas anteriores conocen casos de trasplante renal Los pacientes con insuficiencia cardíaca conocida Los pacientes con insuficiencia hepática conocida Los pacientes con insuficiencia respiratoria conocida Los pacientes con insuficiencia renal conocida casos de ceguera y discapacidades físicas que no tengan capacidad para comunicarse Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. No hay contactos o locales proporcionados Desde hace 40 años, Apotex ha sido un nombre de confianza en la comunidad farmacéutica canadiense, proporcionando a los pacientes de todo el mundo con un mayor acceso a la calidad, medicamentos asequibles. Desde nuestra fundación, nos hemos dedicado al mantenimiento, procesos sostenibles con tecnología de última generación y ndash; procesos que aseguran que nuestros productos cumplen con los más altos estándares de calidad y seguridad en todos los mercados. A través de nuestro compromiso permanente con la excelencia y la innovación, ayudamos a las comunidades en todo el mundo viven más tiempo, una vida más saludable. salud asequible Cuando se trata de soluciones de salud asequibles, que puede contar con Apotex. Una forma más de que estamos avanzando genéricos. Productos de acceso a nuestro catálogo de productos, descubrir nuestros últimos productos, y optimizar su tiempo de uso de nuestros servicios de catálogo. Ensayos clínicos Se reclutan a personas sanas para participar como sujeto en nuestros ensayos clínicos. Remuneración se proporciona sobre la terminación del estudio. Una carrera carreras con Apotex significa unirse a un equipo comprometido con el mejor total. Nuestro mandato es atraer a los mejores en el campo. Apotel & registro; Lo Apotel es y para qué se utiliza para El ingrediente activo de Apotel es paracetamol. Paracematol tiene propiedades analgésicas y antipiréticas. Apotel está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor leve, sobre todo después de las operaciones quirúrgicas. También está indicado para el manejo a corto plazo de la fiebre, cuando la administración intravenosa es clínicamente justificada en un caso de emergencia para el tratamiento del dolor o la hipertermia y la o cuando otras vías de administración no son posibles. Antes de tomar Apotel Apotel está contraindicado a pacientes con: Hipersensibilidad al paracetamol oa cualquiera de los rsquo producto y; s excipientes. Varios enfermedad hepática. Advertencias y precauciones durante la administración: Siempre que adecuado, se recomienda la administración oral de medicación analgésica. Con el fin de evitar el riesgo de sobredosis, se debe comprobar si otros medicamentos que se toman junto con Apotel NO contiene paracetamol. Dosis superiores a las recomendadas conducen al riesgo de daños graves en el hígado. Los primeros síntomas clínicos y las indicaciones de daño hepático por lo general aparecen después de dos días, a lo sumo por lo general después de 4 a 6 días. La terapia antídoto debe administrarse tan pronto como sea posible. El paracetamol se debe administrar con precaución a los pacientes: Con la reducción de la función hepática o renal Con el alcoholismo crónico Con la desnutrición crónica o la deshidratación Cómo tomar Apotel El producto con el fin de ser administrado por infusión intravenosa, que debe ser diluido en cloruro de sodio solución estéril 0,09% antes de su administración al paciente. Si toma más Apotel del que debiera Existe el peligro de intoxicación, especialmente para los pacientes ancianos y los niños pequeños, los pacientes con enfermedad hepática, pacientes alcohólicos crónicos, los pacientes que sufren de malnutrición crónica y los pacientes que toman inductores enzimáticos. Una sobredosis puede ser fatal para las categorías anteriores de los pacientes. Los síntomas aparecen generalmente dentro de las 24 horas e incluyen náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. En las medidas para el tratamiento de la sobredosis, la administración del antídoto N-acetil cisteína (NAC), por vía oral o intravenosa se recomienda, si es posible antes de que transcurran 10 horas. En los casos de sobredosis, debe comunicarse inmediatamente con su médico o ir al hospital más cercano o llame al Centro de Control de Envenenamiento. Los posibles efectos secundarios Como todos los medicamentos, Apotel también, además de los efectos deseados puede causar reacciones adversas: Los casos raros de malestar general, hipotensión, disnea o aumento del nivel de transaminasas. Si aparecen estas reacciones adversas, informe a su médico. En casos muy raros, las reacciones de hipersensibilidad que pueden ir desde la erupción cutánea o urticaria hasta shock anafiláctico pueden aparecer. En ese caso, detenga inmediatamente el medicamento e informe a su médico. En casos muy raros, se ha observado trombocitopenia (plaquetas anormalmente bajos niveles que pueden causar sangrado de la nariz o de las encías). Informe a su médico si aparece un caso así. Cómo almacenar Apotel Este medicamento fue recetado por su médico para su problema médico específico. En el caso de que aparece un problema con este medicamento durante la terapia, informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. Si usted tiene alguna pregunta sobre la información pregunte a su médico o farmacéutico. Para su seguridad y la salud, es necesario que lea con cuidado todos los datos relativos a los medicamentos que se le administran. No conserve medicamentos que no se utilicen o medicamento que ya ha expirado. Mantenga todos los medicamentos fuera de los niños y rsquo; s alcanzan. Más información El medicamento no debe utilizarse después de la fecha indicada en el envase ha expirado. paracetamol IV (Rx) Marca y otros nombres: Ofirmev advertencias Las advertencias de recuadro negro Los errores de medicación y hepatotoxicidad Tenga cuidado cuando se prescriba, la preparación y la administración de paracetamol IV para evitar errores de dosificación, que podría dar lugar a una sobredosis accidental y muerte En particular, tenga cuidado para asegurarse de que La dosis en miligramos (mg) y mililitros (ml) no se confunde La dosificación se basa en el peso de los pacientes y lt; 50 kg Las bombas de infusión se programan adecuadamente La dosis total diaria de paracetamol de todas las fuentes no supere los límites máximos diarios El acetaminofeno se ha asociado con casos de insuficiencia hepática aguda, a veces resultando en trasplante de hígado y la muerte La mayor parte de los casos de lesiones hepáticas están asociadas con el uso de paracetamol en dosis que exceden los límites máximos diarios, y con frecuencia involucran a más de un producto que contenga acetaminofén Contraindicaciones Insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa grave precauciones Las dosis más altas que las recomendadas puede causar lesiones hepáticas, incluyendo el riesgo de hepatotoxicidad grave y la muerte No exceda la dosis diaria máxima recomendada Precaución con las siguientes condiciones: insuficiencia hepática o enfermedad hepática activa, en los casos de alcoholismo, desnutrición crónica, hipovolemia severa, deficiencia de G6PD, hipovolemia, o insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min) Descontinuar inmediatamente si se presentan los síntomas asociados con alergia o hipersensibilidad reacciones cutáneas graves raras informaron incluyendo pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), que puede ser fatal; suspenderse a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Apoquel Las dos primeras semanas de mi terrier de rata estaba en esto dos veces al día y luego el veterinario dijo que ir a una vez al día. Mientras que en ella dos veces al día, su picazón se había reducido a casi nada. Ahora su picazón es detrás - no es tan malo como cuando no estaba en algo que no me esperaba este medicamento para ayudar aún más. Estamos notando que ella está perdiendo una gran cantidad - no estoy seguro si esto un efecto secundario de la medicina o no. Voy a seguir ella en la medicina como me siento que ella está ayudando a una buena cantidad. Ingredientes activos Apoquel Códigos Apoquel NDC Las etiquetas de producto estructurado Apoquel Apoquel general Tipo de medicamento Animal Aprobación Fecha 20 Ene, 2014 Horario DEA no clasificadas Obtener El Boletín diario Un estudio comparativo de paracetamol por vía intravenosa y fentanilo para el manejo del dolor en la UCI Abstracto Dolor en pacientes de la UCI debe gestionarse de manera efectiva y segura. Fentanilo y paracetamol se utilizan con frecuencia en la UCI. Sin embargo experiencia en el uso de paracetamol IV en el entorno de los pacientes críticos es limitado. Se evaluó el efecto analgésico y reacciones adversas de paracetamol por vía intravenosa en comparación con el fentanilo en pacientes de UCI con dolor leve a moderado. Cuarenta pacientes en una UCI polivalente fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos de paracetamol IV y IV de fentanilo en una sola forma ciega. El dolor fue evaluado mediante la escala visual analógica (EVA) antes de la administración de drogas y cada seis horas durante 48 h de 1 g IV paracetamol cada 6 h durante 48 h en el primer grupo y 25 & # x003bc; g de fentanilo por vía intravenosa cada tres horas durante 48 h en el segundo grupo. Los pacientes fueron controlados por reacciones adversas significativas sobre todo de la naturaleza del SNC y hepática. Los resultados mostraron la puntuación de la edad, el sexo y el dolor antes de la analgesia fue igualada en ambos grupos. Las puntuaciones de dolor fueron similares en ambos grupos a las 24 h 2,60 (& # x000b1; 1,2) y 2,40 (& # x000b1; 1,5) y a las 48 h 2,25 (& # x000b1; 0,96) y 2,05 (& # x000b1; 1,1) en Paracetamol y grupos de fentanilo, respectivamente. reacciones adversas clínicas y de laboratorio también fueron similares en ambos grupos. Las propiedades analgésicas de Paracetamol y fentanilo fueron similares en este estudio. No se observó ningún efecto adverso importante en los dos grupos. Los hallazgos clínicos y de laboratorio, incluyendo las funciones del hígado se mantuvieron sin ninguna diferencia estadísticamente significativa en dos grupos. Este estudio demuestra paracetamol intravenoso puede ser tan seguro y eficaz como fentanilo en pacientes de UCI con dolor leve a moderado. Palabras clave: dolor, el paracetamol IV, IV de fentanilo, los efectos secundarios Introducción El dolor es uno de los síntomas más comunes de los pacientes ingresados ​​en la UCI. Esto se debe manejar con seguridad y eficacia, no sólo desde la perspectiva humana y la comodidad del paciente, sino también para una mejor atención en general y la curación de los pacientes críticamente enfermos. Hay cada vez más atención a la gestión del dolor en particular después de las intervenciones y procedimientos quirúrgicos en los últimos tiempos ya que tenemos una mejor comprensión de la fisiología del dolor agudo, sus complicaciones y modalidades de gestión (1). El paracetamol es un fármaco eficaz y seguro para el manejo suave dolores (2) a moderada. La forma oral y rectal de este agente es ampliamente utilizado para el dolor y la fiebre de gestión en unidades de cuidados intensivos (3 -6). El uso de paracetamol IV para el tratamiento del dolor ha ganado cierto reconocimiento en la literatura desde su desarrollo con la reciente adición de este agente en el formulario de muchos países (7 -13). Los AINE se añaden generalmente para disminuir las dosis totales de estupefacientes necesarias para una gestión eficaz del dolor. Esto no es sin sus harmfuleffects incluyendo sangrado gastrointestinal como un riesgo añadido a pacientes de la UCI que ya son propensos a la hemorragia relacionada con el estrés de la úlcera gástrica. Aghamir y sus colaboradores compararon el paracetamol IV con tramadol IV y demostraron que el paracetamol es un analgésico eficaz y seguro para el tratamiento del dolor postoperatorio agudo (14). Peterson et al demostraron que la utilización IV Paracetamol puede disminuir las dosis de analgésicos narcóticos en postoperatorio de pacientes de CABG (15). Vara et al. llevó a cabo un estudio de los efectos analgésicos de la morfina y IV Proparacetamol para el manejo del dolor postoperatorio en comparación en 239 pacientes pediátricos. Los efectos analgésicos fueron verificados de acuerdo con la fisiológica (presión arterial y del ritmo cardíaco) y la respuesta conductual en este grupo de pacientes. Este estudio indicó que IV propacetamol podría reducir las dosis de morfina entre los niños durante su período postoperatorio (16). En otro estudio comparativo entre cetamol Para intravenosa y meperidina intramuscular en niños después de la amigdalectomía, Alhashemi et al. mostraron que los niños tratados withParacetamol eran menos somnolencia y dados de alta antes del hospital en comparación con el grupo de meperidina (17). A los efectos de este estudio se utilizó forma intravenosa de paracetamol que fue recientemente aprobado y registrado por el Comité de la Farmacopea de los Ministerio de Salud en Iran. The agente comparativo fue fentanilo que es el agente narcótico de primera elección en nuestra UCI. exprimental Pacientes y métodos Cuarenta pacientes de la UCI postoperatoria con dolor leve a moderado entraron en este estudio prospectivo aleatorizado, simple ciego. Después de la aprobación por la Junta de Revisión Institucional y obtener el consentimiento informado por escrito de los pacientes o sus sustitutos fueron asignados al azar en dos grupos. En primer grupo recibió intravenosa Paracetamo l1 g en 100 ml de solución salina normal (compañía farmacéutica Uni-Pharma, Grecia) dada en 15 min cada 6 h y IV de fentanilo (Hameln Company Alemania) 25 & # x003bc; g cada tres h, tanto para 48 h . Los pacientes que tenían dolor irruptivo o cualquier necesidad de analgésicos suplementarios fueron excluidos del estudio. Los pacientes debían tener el estado mental adecuado para evaluar la gravedad del dolor con el dolor leve a moderado sobre la base de una escala visual analógica (EVA 2-5) (Diagrama 1). Midazolam fue el agente sedante que se utilizó con dosis iguales, según sea necesario, para ambos grupos. Los criterios de exclusión fueron antecedentes de alergia al paracetamol o fentanilo, contraindicaciones al paracetamol u opioides uso, dolor severo (EVA & # x02265; 5), GCS & # x02264; 13, enfermedad renal (Serume creatinina & # x0003e; 1,5 mg / dl) , enfermedad hepática (enzimas hepáticas & # x0003e; 1,5 normales), enfermedad pulmonar crónica, condiciones hemorrágicas, alteraciones de la coagulación, los pacientes alcohólicos, historial de adicción a los opiáceos, el embarazo y la lactancia. Los efectos analgésicos de los fármacos se midieron sobre la base de EVA y los factores fisiológicos como PR (Pulso), RR (frecuencia respiratoria), BP (presión arterial) y la transpiración evaluado mediante examen clínico. El dolor fue evaluado por el personal médico UCI bajo la supervisión de los becarios de la UCI y el uso de VAS es decir en el momento cero. antes de la administración de analgésicos y fármacos después de la administración del estudio cada 6 h durante 48 h. Otros signos neurológicos como agitación, alucinaciones, insomnio se registraron en cada hora. La presión arterial se midió y registró 5 min antes de las inyecciones de medicamentos que utilizan los monitores de presión arterial no invasiva a los 15, 30, 45, 60,120, 180 y 240 minutos después de las inyecciones luego cada 4 horas durante 48 h. Otros signos tales como la frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno y la temperatura timpánica se midieron y se registró la ausencia o presencia de la transpiración. Todos los pacientes tenían que tener perfiles hepático, renal y coagulación normales antes de entrar en el estudio. Las investigaciones de laboratorio, incluyendo CSC, BUN, creatinina, Na, K, PT, PTT, ESR, INR, ALT, AST, FBS, BS, bilirrubina (total y directa) y la albúmina se realizaron antes y después de 3º y 6º día tras administraciones del fármaco. El análisis estadístico de los datos obtenidos se realizó en SPSS (versión 15) con el método T-test. Se utilizó la prueba exacta de Fisher para las pruebas comparativas. La significación estadística con una p & # x0003c; 0,05 fue considerado valioso y todos los resultados fueron registrados sobre la base del porcentaje de los números de pacientes o media y desviación estándar. resultados Un total de 40 pacientes fueron estudiados con 11 hombres y 9 mujeres en el grupo de paracetamol y 12 hombres y 8 mujeres en el grupo IV de fentanilo (p = 0,74). La edad de los pacientes era de 42,4 (& # x000b1; 16,2) y 41,7 (& # x000b1; 15,4) en el paracetamol IV y IV de fentanilo, respectivamente (p = 0,89). La puntuación de dolor en las VAS antes de la administración de analgésicos (día 0) fueron 4,40 (& # x000b1; 0,8) y 4,35 (& # x000b1; 0,8) en el grupo de paracetamol y fentanilo, respectivamente, con un valor de p de 0,84. 24 h después de la administración de los fármacos del estudio las puntuaciones de dolor fueron 2,60 (& # x000b1; 1,2) y 2,40 (& # x000b1; .1.5) en grupos de paracetamol y fentanilo, respectivamente (p = 0,64). En 48 h las puntuaciones de dolor fueron 2,25 (& # x000b1; 0,96) y 2,05 (& # x000b1; 1,1) en los grupos de paracetamol y de fentanilo, respectivamente (p = 0,54). La mejora en las puntuaciones de dolor en cada categoría de drogas a las 48 h alcanzó significación estadística con un valor de p & # x0003c; 0,0001 (Tabla y Figura 1). Escala Visual Analógica (EVA) para la evaluación del dolor en dos grupos de paracetamol IV y IV de fentanilo durante el día 0, día 1 y el día 2 del estudio VAS a las 48 horas en el grupo de paracetamol fue de 3 en 7 (35%) pacientes, 2 en 8 (40%) pacientes y 5 (25%) de los pacientes estaban libres de dolor. Mientras que en el grupo fentanilo EVA fue de 4 en 3 (15%) pacientes, 3 en 3 (15%) pacientes y 8 (40%) pacientes estaban libres (Figura 1). Los signos vitales medidos no indicaron ninguna variación significativa en el ritmo cardíaco, la presión sanguínea, la temperatura o la oxigenación, entre los dos grupos durante el curso del estudio. No notamos ninguna diferencia significativa en los valores de laboratorio entre los dos grupos durante el período de estudio (Tabla 2). parámetros de laboratorio importantes observados en los grupos IV Paracetamol y IV de fentanilo en el día 0, día 3 y el día 6 del estudio Las reacciones adversas tales como fiebre, hipotensión, hemorragias gastrointestinales, dolores de cabeza, agitación, alucinaciones, reacciones en la piel, el hígado y las complicaciones renales fueron monitorizados estrechamente. Un paciente en el grupo de paracetamol desarrolló erupción cutánea transitoria que se resolvió sin tratamiento. No se observó ninguna reacción adversa neurológicas significativas en ninguno de los grupos. Discusión El paracetamol es un agente analgésico seguro y eficaz para el dolor leve a moderado. Las formas orales y rectales de esta droga se utilizan comúnmente para el tratamiento del dolor. La forma intravenosa de este agente pasa fácilmente a través de la barrera hematoencefálica y muestra sus efectos analgésicos centrales dentro de 15-20 minutos que comienza a disminuir después de 4 h de la administración. A pesar de que este agente representa un relativamente buen perfil de seguridad, no hay escasez de studie sregarding su uso intravenoso en pacientes críticamente enfermos de UCI. Se realizó este estudio prospectivo y aleatorizado para examinar la eficacia y perfil de efecto secundario de paracetamol IV IV en comparación con fentanilo en pacientes postoperatorios con dolor leve a moderado en la UCI. Nuestro estudio no indicó ninguna diferencia estadísticamente significativa entre los grupos de paracetamol IV y IV de fentanilo en las puntuaciones de dolor en 24 o 48 h. Tampoco se observa ninguna diferencia significativa en los parámetros fisiológicos ni perfiles de efectos secundarios tanto clínicos y de laboratorio, entre los dos grupos. Es de destacar que no hubo alteraciones de la función neurológica o del hígado de alguna importancia en el grupo de paracetamol con dosis utilizadas en nuestro estudio. En un estudio que compara uno g IV paracetamol y 2 g IV Proparacetamol que demostró una eficacia comparable, menos dolor y el malestar fue observado en el sitio de la inyección con paracetamol (6). Asimismo, no se observó ningún dolor durante Paracetamolinjection sitio en nuestro estudio. En otro estudio, se demostró que la administración de 1 g de paracetamol por vía intravenosa antes de la histerectomía resultó en un mejor control del dolor postoperatorio y conducir a la disminución en el uso de la morfina (18). Un estudio realizado en pacientes sometidas a cesárea segmento inferior, en la que Paracetamolwas IV en comparación con ibuprofeno oral, como el agente de complementación analgésica de la morfina, se indica que los pacientes en las zonas IV paracetamol tenían mejor control del dolor en comparación con el grupo de ibuprofeno (19). De acuerdo con otro trabajo realizado por Cakan et al. en 40 pacientes en un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, el estudio de la gestión laminectomypain lumbar posterior, además de la administración de morfina, un grupo recibió una Paracetamol g IV cada seis horas y el otro grupo recibió un placebo IV. La cantidad de morfina IV utilizado no mostró ninguna diferencia significativa en los dos grupos. El vómito se observó con menor frecuencia en el grupo de placebo. El grupo paracetamol tenía mejores perfiles de tratamiento del dolor que el grupo placebo (20). En otro trabajo realizado por Sabetkasaei et al. el papel de los agentes alternativos de medicamentos a base de opioides en el tratamiento del dolor agudo se puso de relieve una vez más (21). Nuestro estudio, utilizando VAS, indicó puntuaciones de dolor similares entre los dos grupos de paracetamol por vía intravenosa y fentanilo en los días 1 y 2. Sin embargo a las 48 h, más pacientes estaban libres de dolor (EVA 0-1) en el grupo fentanilo que no alcanzó estadística significado. No se observó ningún efecto adverso tales como vómitos en los pacientes estudiados. Las limitaciones de nuestro estudio, como el tamaño pequeño de la muestra, la falta de diversidad caso, la falta de brazo de placebo, la naturaleza simple ciego, corta duración del seguimiento y la ausencia de agente analgésico línea de base para comparar IV de fentanilo y IV paracetamol durante su uso, razones eran que no podíamos extraer nuevas conclusiones en cuanto a las demás características Paracetamol utilizan en la UCI. Sin embargo, este pequeño estudio indica las propiedades de manejo del dolor similares de paracetamol IV y IV de fentanilo de leve a moderada en el tratamiento del dolor en la UCI. Conclusión El paracetamol intravenoso apareció tan eficaz y segura como fentanilo en la gestión del dolor leve a moderado en pacientes de UCI. En dosis utilizadas en nuestro estudio, no observamos ninguna intolerancia significativa o disfunción hepática en el grupo de paracetamol. IV El paracetamol podría considerarse otro agente analgésico en el tratamiento del dolor arsenal UCI. Las inyecciones de paracetamol (APOTEL) & # x000ae; fueron proporcionados por el fabricante Uni-Pharma compañía farmacéutica, Grecia. Esta investigación ha sido financiada por el Centro de Ciencias de Comportamiento de Investigación Médica de la Universidad Shahid Beheshti, Teherán / Irán. referencias 1. Perkins FM, Kehlet H. El dolor crónico como resultado de la cirugía. Una revisión de los factores predictivos. Anestesiología. 2000; 93: 1123-1133. [PubMed] 2. Prescott LF. El paracetamol (acetaminofeno): una revisión crítica bibliográfica. Washington DC: Taylor & Francis; 1996. 3. Rawal N, Berggren L. Organización de los servicios de dolor agudo: un modelo de bajo costo. Dolor. 1994; 57: 117-23. [PubMed] 4. Breivik H, H & # x000f6; gstr & # x000f6; m H, Niemi G, Stalder B, Hofer S, Fjellstad B, Haugtomt H, Thomson D. 2 alivio del dolor post-operatorio segura y eficaz: introducción y la calidad mejora continua progmes de gestión integral del dolor post-operatorio. 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